シプロフロキサシン500mg錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合には1回750 mg、1日2回増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は投与を続けます。 腎障害患者の場合 1) クレアチニンクリアランス > 50 mL/min : 通常量で投与 2)

この薬は腱炎や腱断裂などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は重症筋無力症患者の症状を悪化させる可能性があるため、この病歴のある患者は使用しないべきです。 妊婦や授乳中の女性、18歳未満の子供および青少年には使用しない方が安全です。 この薬を服用中は、強い日光や紫外線にさらされないように注意が必要で、皮膚に発疹やかゆみが現れた場合は服用を中止する必要があります。 中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、めまいや発作といった症状が現れることに注意が必要です。 血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 他の薬物との相互作用が多いため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は腎機能が弱い高齢者に特に注意して使用する必要があり、用量調整が必要になるかもしれません。 服用中に腱の痛みや浮腫、筋力低下などが現れた場合は直ちに専門家に相談する必要があります。 過剰摂取は腎臓に負担をかける可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守る必要があります。 この薬は必ず子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け涼しい場所に保管するのが望ましいです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重症筋無力症悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、けいれん、肝機能検査異常、黄疸、肝障害、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、蕁麻疹、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（リェール症候群）、急性全身性発疹性膿疱症、血中アルカリフォスファターゼ増加、低血糖

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、混乱、見当識障害、感情不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病反応、中毒性精神病、震え、眠気、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管および腹部痛、腹部膨満感、消化不良、発疹、かゆみ、蕁麻疹、光感受性、関節痛、筋骨格系痛、筋肉痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。こうすることで、薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶, 100錠/瓶, 30錠/瓶