パナベン錠（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人および10歳以上の小児：ケトチフェンとして、1回1 mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 必要に応じて10歳以上の場合、1回2 mgまで投与することができます。 感受性が現れる場合は、治療初週に1回0.5 mgを1日2回または就寝時に1 mgから始めて、1日2 mgに徐々に増量します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

小児服用量

3歳以上の小児：ケトチフェンとして、1回1 mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。

この薬は、自身または成分にアレルギー反応がある、または過去にそのような経験がある患者には使用してはいけません。 てんかんや痙縮性疾患がある、またはその病歴がある人は、この薬を服用する際に痙攣が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は喘息治療に使用されるコルチコステロイド薬の代替薬として使用することはできず、喘息治療中の患者は既存の治療を突然中止してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、やむを得ない場合には授乳を中止しなければなりません。 経口血糖降下薬を服用している患者は、この薬と併用すると血小板数が減少する可能性があるため、血液検査が必要です。 果糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者は、シロップ製剤に含まれるマルチトール成分のために服用を避けるべきです。 初めて服用する際は眠気、めまい、口の渇きなどの症状が現れることがありますが、時間が経つにつれて通常自然に消失します。 特に小児には興奮、不眠、神経過敏といった中枢神経系症状が現れる可能性があるため、注意深く観察しなければなりません。 運転や機械操作など集中力を要する活動を行う際には、この薬服用後に注意が必要です。 もし長期間ステロイド治療を受けている場合は、この薬服用時にステロイド減量をゆっくり進めなければならず、副腎機能低下に注意が必要です。 この薬は既に発生した発作を抑制する薬物ではないため、この点を必ず認識しなければなりません。 季節性の症状がある患者は、症状が悪化する前にあらかじめ服用を開始し、症状期間中に継続することが望ましいです。 服用を中止する際は、2週から4週にわたって徐々に減らすことで副作用を減少させることができます。 鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン剤、アルコールと併用すると、お互いの効果が強まることがあるため注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に使用しなければならず、授乳中の女性は可能な限り服用を避けるべきです。 過量服用時には眠気、混乱、痙攣、心拍異常などが現れる可能性があるため、すぐに医療機関に連絡し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬はアレルギー検査の前に3〜5日間服用を中止しても、検査結果に影響を与えません。 最後に、子供の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで、薬の品質維持と安全な使用が可能になります。

重篤な副作用

多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度皮膚反応、肝炎、痙攣、蕁麻疹

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、発疹

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 こうすることで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠（瓶）、100錠（瓶）、30錠（瓶）