デファセフトリアクソン注1グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(活性)まで増量することができます。 淋病治療の際は250mg(活性)単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防のために感染の危険度に応じて1～2g(活性)を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg(活性)を超えないでください。 幼児及び小児(生後15日～12歳)は体重Kgあたり20～80mg(活性)を1日1回投与します。

この薬はカルシウムを含む溶液と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が混ざると沈殿物が生成され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある場合やセファロスポリンまたはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用してはいけません。また局所麻酔剤であるリドカインにアレルギーがある場合、筋肉注射としてこの薬を投与してはいけません。 未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸症などの状態がある新生児は、この薬を使用するとビリルビンが血液から取り去られ、脳損傷を引き起こすリスクがあるため投与してはいけません。 この薬は副作用として血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常などが現れることがあるので、異常症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 投与中は肝臓と腎機能、血液検査などを定期的に行い、異常かどうかを確認することが重要です。またこの薬を投与されている間は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、カルシウムを含む溶液などと併用する場合には腎機能の悪化や沈殿物形成のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談の上で投与しなければなりません。 新生児および未熟児に対してはこの薬が安全でない可能性があり、特にビリルビン値が高い新生児には使用してはいけません。 高齢者は身体機能が低下しているためこの薬の副作用がより顕著になりやすいため、用量調整と状態の観察が必要です。 この薬は投与後の血糖検査や尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者にこの薬を服用中であることを知らせる必要があります。 静脈注射では注射部位の痛みや炎症が生じることがあり、投与速度をゆっくりにすることが推奨されます。また溶液を調製した後はできるだけ早く使用する必要があり、保管時も適切な温度を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口・目の粘膜の痛み、呼吸のしにくさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるさ、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増多症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻 bleeding、低血圧、コーニス症候群、膵臓

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色-淡い黄色の粉末が入ったバイアル

包装単位

内用 - 1バイアル/箱[1グラム/バイアル×1],内用 - 10バイアル/箱[1グラム/バイアル×10]