セフキゾン注射1グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性比）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（活性比）まで増量することができます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性比）を1日1回投与し、50mg（活性比）を超えてはならない。 乳幼児および小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混合したり、同時に投与してはいけません。特に新生児に対してはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物が生じ、重篤な副作用が発生する可能性があるため、絶対に投与してはなりません。 この薬にアレルギーがある患者、またはセフェム系やペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者には投与してはなりません。また、リドカインに対して過敏な患者も注意が必要です。 未熟児、黄疸がある、新生児の血中ビリルビン結合に問題がある場合は、この薬を投与してはいけません。この薬はビリルビンを血清アルブミンから剥がし、脳症リスクを高める可能性があります。 この薬を投与する際はアレルギー反応、血液異常、消化器問題、肝機能異常、腎機能異常などの様々な副作用が現れる可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。特に重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を行う必要があります。 投与中は肝機能と腎機能、血液検査を定期的に実施して異常を確認することが重要です。また、この薬はビタミンK欠乏による出血リスクを高める可能性があるため、必要に応じてビタミンKの補充が必要です。 高齢者や腎機能が不良な患者は用量と投与間隔を調整する必要があり、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用がある可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などとの併用時は慎重なモニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用すべきです。 調製した溶液はできるだけ早く使用すべきであり、保管時も一定の時間内に使用するのが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み）、呼吸障害（息切れ、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚または目の黄疸、全身の著しい倦怠感）、重篤な神経系症状（突然で非常に厳しい)

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、口内炎、下痢

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて涼しい室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色から微黄褐色の粉末が充填されたバイアル

包装単位

[国内用] 10バイアル/箱(1g(活性比)/バイアル) [輸出用] 10バイアル/箱(1g(活性比)/バイアル)