セクロシンカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（活性成分）を8時間ごとに経口投与します。重感染症（肺炎など）及び感受性の低い感染症の場合は2倍に増量して投与することができます。急性淋菌性尿道炎の場合にはこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性成分）を8時間ごとに分割して投与します。重感染症、中耳炎及び感受性の低い感染の場合は1日体重Kgあたり40mg（活性成分）を投与することができ、最大用量は

この薬は過去にこの薬によって重いアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者も投与を避けるべきです。ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者や、気管支喘息、発疹、蕁麻疹などのアレルギー反応を起こしやすい体質の患者には慎重に使用する必要があります。腎機能が重度に低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察しながら投与する必要があります。消化管疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者も注意して使用すべきです。この薬は稀に重度のショックやアナフィラキシーのような過敏反応を引き起こすことがあるため、投与中に症状を注意深く観察し、異常が見られた場合は即座に投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。皮膚に重篤な反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が発生する可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。血液異常、肝機能異常、腎機能異常などの副作用が現れる可能性があるため、定期的に検査し異常徴候が見られた場合は投与を中止しなければなりません。偽膜性大腸炎のような重度の大腸炎症状が現れる可能性があるため、腹痛や下痢がひどくなった場合は速やかに服用を中止する必要があります。この薬は稀に神経系症状や口内炎、カンジダ症などの真菌感染、ビタミン欠乏症も引き起こす可能性があるため注意が必要です。この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐため、感染菌の感受性を確認し必要な最小期間だけ投与することが望ましいです。他の薬と相互作用する可能性があるため、特に腎に影響を与える薬物や抗凝固薬、経口避妊薬と共に使用する際には注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、必要な場合に限り慎重に使用すべきで、授乳中の場合も注意が必要です。新生児には安全性と効果が確立されていないため、使用を避けるべきです。高齢者は生理機能の低下やビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。この薬は尿糖検査や直接クームス試験など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。

重篤な副作用

ショック、じんましん、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス‐ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、重症大腸炎、喘息、気管支炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、悪心、嘔吐

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましく、これにより薬の効果を長期間維持することができます。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶