ドプリウム錠（ドンペリドンマレイン酸塩）

成人服用量

成人：ドンペリドンとして、1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして、1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある、または胃腸出血、腸閉塞、穿孔がある患者に投与すると危険です。 また、プロラクチン分泌腫瘍がある患者や肝機能が重度に損なわれている患者、妊娠中や妊娠の可能性がある女性にも使用してはいけません。 心臓関連の問題でQT間隔が延長されている、または電解質バランスの異常のある患者、心不全の患者もこの薬を服用することで心臓の問題が悪化するリスクがあります。 乳糖不耐症のような遺伝的な問題のある患者も注意が必要です。 この薬は小児、高齢者、腎臓や肝機能が弱い患者、心疾患の病歴がある患者には慎重に投与しなければなりません。 特に小児は過量投与時に神経系の異常反応が現れることがあるため注意が必要です。 この薬を服用すると口の渇き、眠気、頭痛、下痢、皮膚発疹、乳汁分泌過多などの副作用が出ることがあります。 より重篤な副反応として心不整脈、けいれん、アナフィラキシー反応などが稀に報告されています。 肝臓と腎臓でこの薬が代謝されるため、肝機能または腎機能が低下した患者には用量調節が必要であり、長期間の投与時には定期的な検査が推奨されます。 この薬を服用することで眠気やめまいが起こる可能性があるため、服用後は運転や機械操作など集中を要する活動を避けるのが望ましいです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に強力なCYP3A4阻害剤やQT間隔を延長させる薬物とは併用しないべきです。 また、制酸剤や胃酸分泌抑制剤と一緒に服用すると吸収が低下する可能性があるため服用時間を調整する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、授乳中は新生児に副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には神経系の症状や心不整脈のリスクがあるため、直ちに医師の診察を受けるべきであり、特別な解毒剤がないため適切な医療措置が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

消化不良

この薬は空気や光にさらされないように必ず密閉された容器に保管し、あまり寒すぎず暑すぎない常温で保管することが重要です。 そうすることで、薬の成分が変わらず、効果をよく維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

国内向け - 300錠/瓶、輸出用 - 100錠/箱[(10錠/PTP*10)]