アルボゼンセフトリアクソンナトリウム水和物注1グラム

成人投与量

セフトリアクソンとして1日1回1〜2g(抗菌力)を静脈または筋肉注射します。 重症病または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(抗菌力)まで増量できます。 淋病治療には250mg(抗菌力)の単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後の感染症予防には1〜2g(抗菌力)を手術30〜90分前に単回投与します。 腎機能障害の末期腎不全患者

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20〜50mg(抗菌力)を1日1回投与し、50mg(抗菌力)を超えてはいけません。 幼児および小児(生後15日〜12歳)は体重Kgあたり20〜

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児には、この薬とカルシウム溶液が出会うと沈殿物ができますので、重大な副作用が発生する危険があるため、絶対に使用してはいけません。 この薬にアレルギー反応がある患者や、セファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は、この薬を使用してはいけません。また、早産児やビリルビン結合に問題がある新生児もこの薬を投与しない必要があります。 過去に薬物アレルギーや喘息、発疹などのアレルギー症状があった患者は、この薬を投与する際には特に注意が必要で、腎機能が良くない患者は用量調整が必要です。また、ビタミンK欠乏のリスクがあるため、血液凝固状態を定期的に確認する必要があります。 この薬を使用すると、下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞減少などの副作用が現れることがあり、重篤な場合にはアナフィラキシーなどの急性アレルギー反応が発生する可能性があるため、症状が現れたらすぐに治療を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 治療中は肝臓および腎機能、血液検査などを定期的に受ける必要があり、特に高用量投与の際は胆嚢に沈殿物ができる可能性があるため、注意が必要です。過剰摂取の場合には特別な解毒剤はないので、症状に応じて適切に治療を行う必要があります。 この薬は妊娠中の安全性が確立されていないため、妊婦は必ず医師と相談の上で使用しなければならず、授乳中の場合も慎重に投与する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいなどの副作用が現れることがあるため、注意が必要です。 また、この薬は他のセファロスポリン系抗生物質、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質などと相互作用がある可能性があるため、併用している薬剤があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 最後に、この薬は感受性試験後に必要な期間のみ投与することが重要であり、投与中に異常な症状がある場合はすぐに医療スタッフと相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、冷や汗、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、生殖器真菌感染、偽膜性大腸炎、顆粒球減少症、貧血、凝固障害、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、紅斑、発赤、アレルギー性皮膚炎、多型

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル(1g/バイアルX10)