デウィンコムセフィン注2.0グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1〜2g（原価）を静脈または筋注します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（原価）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（原価）を単回筋注します。 手術前後の感染症予防のために1〜2g（原価）を手術30〜90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（原価）を1日1回投与し、50mg（原価）を超えない。 乳幼児および小児（生後15日〜12歳）は体重Kgあたり2

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿ができる危険があるため、絶対に投与してはなりません。 この薬にアレルギーがある、あるいはセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用しないでください。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、アシドーシスがある新生児にも投与してはいけません。 過去にこの薬や類似の薬物にアレルギー反応を示した患者、アレルギー体質、中程度の重度の腎疾患がある患者、さらに高齢者や全身状態が良くない患者には注意して投与する必要があります。必要に応じて血液検査やビタミンK投与が必要な場合があります。 この薬を使用すると、下痢、発疹、肝機能異常、血球数減少、頭痛、めまい、注射部位の痛みなど、さまざまな副作用が現れることがあります。重度のアレルギー反応やショックが発生する可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の特定の薬物と相互作用する可能性があるため、特に利尿薬やアミノグリコシド系抗生物質との併用時には腎機能に影響を与える可能性があります。カルシウムやビタミンK拮抗薬との併用にも注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用する際に医師と相談する必要があり、新生児や未熟児には使用しない方が安全です。 この薬を投与されている間は、運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。また、定期的な肝臓および腎機能検査が推奨されます。 調製された溶液はできるだけ早く使用するべきであり、保管時にも適切な温度を維持する必要があります。この薬は耐性菌の発生を防ぐために、必要な期間のみ使用するようにしてください。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、呼吸が苦しくなる、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、多汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、膵炎

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、直射日光を避け、一般的な室温で保管するのが望ましいです。 適切な保管方法を守ることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色〜黄白色の粉末が入っている無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル