イヨンセファゼドン注1G(静注用)(セファゼドンナトリウム)

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1~2g（効力）を2~3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3~4g（効力）を2~3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症および中等度の感受性菌による感染症の場合、1日6g（効力）まで増量可能です。 腎機能障害患者は投与量および投与間隔を腎障害の程度に応じて決定します。

この薬はセフェム系抗生物質であり、特定の患者には投与してはいけません。 セフェム系抗生物質にアレルギー反応を示した患者や早産児、新生児はこの薬を使用してはいけません。 妊娠初期の3ヶ月以内の妊婦や腎臓および肝機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 血友病や血小板減少症のある患者、消化管潰瘍患者も注意が必要です。 また、経口摂取が困難な患者、非経口栄養患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬を使用する際は、頭痛、めまい、悪心などの軽微な過敏症状から皮膚発疹、発熱、重度のアレルギー反応までさまざまな副反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 肝機能検査の数値が一時的に上昇する可能性があり、一時的な白血球減少も発生する可能性があります。 消化器系では重度の大腸炎や腹痛、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸器症状としては稀に間質性肺炎や呼吸困難が発生する可能性があるため、呼吸器症状も注意深く観察する必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症も発生する可能性があり、ビタミンKおよびビタミンB群欠乏症状も稀に現れる可能性があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性試験の結果を参考にして必要最小限の期間だけ使用する必要があります。 アレルギー反応やショックの発生可能性を減らすために、投与前に十分な問診と皮膚反応検査が推奨され、投与後も患者を安定な状態で十分に観察する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性のある他の抗生物質や利尿剤と併用した場合には腎障害が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 血液凝固に影響を与える可能性のある高用量経口抗凝固剤と併用する場合は出血リスクを監視する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に少量分泌される可能性があるため、投与時には注意が必要です。 最後に、この薬は他の抗生物質と混合して注射器に入れてはいけなく、必ず単独で投与する必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー（じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さなど重度のアレルギー反応）、重度の大腸炎（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛みの可能性）、呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸の異常、間質性肺炎、PIE症候群、黄疸（皮膚または目が黄色く変わる）、全身の非常に倦怠感

軽度の副作用

一過性の軽微な頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、肝酵素(AL-P、GOT、GPT)増加、一過性白血球減少、腹痛、頻繁な下痢、嘔吐、食欲不振、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎）

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または黄白色の粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

1g/バイアル × 10