ゼノセフ注1グラム（セファゼドンナトリウム）

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1~2g（圧代）を2~3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3~4g（圧代）を2~3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症及び中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（圧代）まで増量することができます。 静脈注射の場合にはこの薬1g（圧代）を注射用水5mLに溶かし、2~3分間かけて注射します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定の患者には投与しないでください。 セファロスポリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者や早産児、新生児はこの薬を使用しないでください。 妊娠初期の妊婦や腎機能及び肝機能が低下した患者、血液関連疾患を持つ患者、消化管に疾患がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に投与する必要があり、ビタミンK欠乏症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には頭痛、めまい、吐き気といった軽い過敏反応が現れる場合があり、まれに皮膚発疹や発熱、アナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が生じることもあるため、症状が現れた場合は速やかに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能異常、一時的な白血球減少、消化器障害、重度の大腸炎の症状などが見られることがあるため、腹痛や下痢の症状がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 呼吸器症状として発熱、咳、呼吸困難などがまれに現れることがあり、この場合には薬物投与を中止し、必要な治療を受けるべきです。 また、口内炎やカンジダ症といった菌交代現象やビタミンK及びB群の欠乏症状も現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ投与することが重要です。 アレルギー反応などの急性副作用に備えて事前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨され、投与後も患者を安定した状態で観察する必要があります。 腎機能に影響を与える他の抗生物質や薬剤との併用時にはさらに慎重に使用する必要があり、血液の凝固に影響を与える薬剤との併用時にも注意深く観察する必要があります。 授乳中の場合、母乳を通じて薬剤が少量移行する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射しないでください。

重篤な副作用

皮膚発疹、発熱、アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群、呼吸問題、血便を伴う重度の大腸炎、出血傾向（ビタミンK欠乏症状）

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、頻繁な下痢、腹痛、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向など）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎など）、AL-P、GOT、GPT増加、一過性白血球減少

この薬は光に敏感なため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色から黄白色の粉末の茶色バイアル注射剤

包装単位

1バイアル × 10