ミニリン錠0.1ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分調整に関与する薬であり、特に高齢者や特定の病気を持つ患者において低ナトリウム血症や水分過剰による昏睡のリスクがあります。 したがって、渇きが解消される程度に水を飲むように注意する必要があります。 この薬にアレルギー反応があった患者、重度の腎機能障害がある患者、特定の心疾患を持つ患者、および一部の遺伝性代謝疾患がある患者には使用してはいけません。 特に正常な血圧を持つ夜尿症患者にのみ投与すべきであり、他の条件を持つ患者には危険がある可能性があります。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供および高齢者、電解質異常または脳圧上昇のリスクがある患者には慎重に使用する必要があります。 また、排尿問題を引き起こす他の疾患がある場合には、その原因疾患をまず治療することが重要です。 この薬は重度の水分中毒や低ナトリウム血症を引き起こす可能性があり、特に高齢者において昏睡やけいれん、体重増加などの副作用が現れることがあります。 夜尿症患者にはアレルギー、頭痛、吐き気、皮膚反応などが報告されています。 水分摂取は投与前後に一定の時間制限する必要があり、制限しない場合水分貯留と低ナトリウム血症のリスクが増加する可能性があります。 特に65歳以上の患者は低ナトリウム血症のリスクが高いため、血中ナトリウム濃度を定期的に検査する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、抗うつ薬、利尿剤、ステロイド剤、一部の抗けいれん薬などと併用する際には注意が必要です。 妊婦には子宮収縮効果が稀に現れることがあるため、妊娠の可能性があるまたは妊娠中の女性は、この薬の投与時には慎重にする必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などが現れる可能性があり、その場合は投与を中止し水分摂取を制限し、必要に応じて利尿剤を使用して治療します。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 嘔気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保存する必要があります。また、直射日光を避け室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の凸形の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶