表示中の薬デパコートスprinkleカプセル(ダイバルプロエクスナトリウム)
ダイバルプロエックスナトリウム 134.5mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国アボット(有)

品目基準コード 199504171 · 届出 1995.10.07 · 保険コード 644200100
単純欠神性および混合欠神性発作の治療効果
この医薬品は単純欠神性発作と混合欠神性発作の治療に単独療法または補助療法として使用されます。また、欠神性発作を含むさまざまな形式の発作治療に補助的に活用され、発作症状を効果的に管理します。患者の発作頻度と症状を改善するのに役立ちます。
この薬は経口で服用します。 初期推奨用量はバルプロ酸として1日15mg/kgであり、発作が抑制されるか体重に応じた副作用が現れるまで1週間間隔をあけて1日5-10mg/kgまで増量します。 最大推奨用量は1日60mg/kgです。 1日の総投与量が250mgを超えた場合は分割服用します。 この薬はそのまま飲み込んで服用することもでき、カプセルを開けてアップルソースや
この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性に特別な注意が必要です。 妊娠中は可能な限り他の治療法を優先的に考慮し、妊娠予防プログラムを満たさない場合はこの薬を服用してはいけません。 エストロゲン含有ホルモン製剤と併用する場合、この薬の血中濃度が低下し、効果が減少する恐れがあるため、医師の観察と血中濃度検査が必要です。 この薬を服用する間、自己破壊衝動や鬱状態が悪化するリスクがあるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 肝臓に深刻な損傷を与える可能性があるため、特に子供や特定の疾患を持つ患者は定期的な肝機能検査が非常に重要です。 腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振など膵炎の症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせ、膵炎が確認された場合は薬の服用を中止しなければなりません。 尿素回路疾患や高アンモニア血症のリスクがある患者は、投与前に必ず評価を受けなければならず、これらの状態が疑われる場合は直ちに治療を中止し、評価が必要です。 高齢者は眠気や脱水症状がよりひどく現れる可能性があるため、投与量調整と状態観察が必要です。 血小板減少症と出血リスクがあるため、血液検査と出血の兆候に対する定期的なモニタリングが必須です。 特定の抗生物質と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため併用を避け、ロカルニチン血症の患者は症状の悪化のリスクがあるため注意が必要です。 男性患者も妊娠前3ヶ月間この薬の服用を中止し、効果的な避妊を行う必要があり、この薬服用中及び中止後3ヶ月間は精子提供を控える必要があります。 この薬服用時に重篤な皮膚反応や血管性浮腫が現れる可能性があるため、皮膚に異常症状が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬はてんかん、躁病、偏頭痛予防などさまざまな疾患に使用されますが、特定の疾患や状態を持つ患者には投与してはいけません。必要に応じて慎重に投与を行うべきです。 服用中は定期的に肝機能、血液検査、精神状態、皮膚状態などをチェックし、症状の悪化や異常反応が現れた場合には直ちに医療従事者に相談しなければなりません。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は25度以下の室温で、空気がよく通らない密閉容器に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を維持できます。
上部が青色、下部が白色のカプセル剤に充填された白色顆粒状粉末
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ダイバルプロエックスナトリウム 134.5mg
硬カプセル · 医療用医薬品
韓国アボット(有)

ダイバルプロエックスナトリウム 538.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国エボット(株)

ダイバルプロエックスナトリウム 269.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国エボット(株)

ダイバルプロエックスナトリウム 538.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ

ダイバルプロエックスナトリウム 269.05mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ
ダイバルプロエックスナトリウム 538.12mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミレバイオ製薬株式会社
ダイバルプロエックスナトリウム 269.06mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミレバイオ製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。