ベイソン錠0.3ミリグラム(ボグリボース)

成人服用量

患者によって効果および忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、以下のように投与する。 通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。また、効果が不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重度のケトアシドーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡患者には投与してはいけません。これらの患者は点滴やインスリン治療が必要です。 また、重度の感染症がある場合や手術前後、重度の外傷を負った患者にも投与しない方が良く、インスリン治療が推奨されます。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者も使用してはいけません。 消化および吸収障害がある慢性腸疾患患者はこの薬を慎重に使用するべきで、患者の状態が悪化する可能性があります。 腸内ガスが増加して症状が悪化する可能性のある患者、例として過去に腹部手術を受けたことがある、腸閉塞、大腸狭窄、潰瘍等のある場合も注意が必要です。 肝臓や腎臓機能が著しく低下した患者はこの薬の代謝機能の変化により血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、慎重に投与すべきです。 高齢者は生理機能が低下しているため、低用量から開始し血糖および消化器症状を注意深く観察する必要があります。 他の血糖降下薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため、低用量から開始し患者に低血糖の症状と対処法を十分に説明しなければなりません。 この薬を使用する際は低血糖症状が現れた場合には砂糖(ショ糖)ではなくブドウ糖を投与し、重度の低血糖時にはブドウ糖静脈注射またはグルカゴン注射を使用します。 肝機能障害が重度の患者に投与した場合、肝炎、黄疸、肝機能異常の症状が現れることがあるため、症状が発生した場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受けるべきです。 腹部膨満、ガス増加などの消化器症状が現れる可能性があり、症状がひどい場合は投与を中止すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の有益性がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が乳汁生成に影響を与える可能性があるため、可能であれば避けることが推奨されており、どうしても使用する必要がある場合は授乳を避けるべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用経験がないため投与を推奨しません。 この薬を服用中は定期的に血糖検査を行い治療経過を観察し、2～3ヶ月投与後でも血糖コントロールが不十分な場合は治療法の変更を検討する必要があります。 最後に、この薬と共に服用する他の薬の一部は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、併用時には相互作用を十分に考慮すべきです。

低血糖、腹部膨満感、ガスの増加、腸閉塞の症状、急性肝炎、ASTの上昇、ALTの上昇、重大な肝機能障害、黄疸、意識障害、下痢、軟便、腹部膨満感、腹痛、便秘、食欲不振、悪心、嘔吐、胸やけ、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管囊胞状気腫、残便感、胃炎、発疹、かゆみ、光過敏症、ASTの上昇、ALTの上昇、LDHの上昇、γ-GTPの上昇、ALPの上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、視覚障害、ほてり、倦怠感、無力感、高カリウム血症、血清アミラーゼの上昇、HDLコレステロールの低下、発汗、脱毛、舌痛

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管し、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色ないし黄白色の錠剤

包装単位

90錠/PTP(10錠/PTP×9), 300錠/瓶