メトリナール注(メトロニダゾール製剤)

成人用量

トリコモナス症 : メトロニダゾールとして通常成人1回250 mgを1日2回10日間経口投与します。 嫌気性菌感染症治療 : 通常成人1回500 mgずつ1日3 ～ 4回経口投与します。 1日最大量は4 gを超えず、一般的には7 ～ 10日間治療します。 嫌気性菌感染症手術後予防 : 通常成人初回1 g、1回250 mgずつ1日3回

小児用量

注射剤使用時 1. 嫌気性菌感染症治療 - 12歳以上の小児 : 成人と同じく500 mg(100 mL)を8時間ごとに静脈注射した後、経口投与します。 - 12歳未満の小児 : 1日

この薬は、齧歯類動物実験において腫瘍発生の報告があるため不必要に使用しないべきです。 コカイン症候群の患者には、この薬が重篤な肝毒性や急性肝不全を引き起こす可能性があるため、必ず肝機能検査を行い慎重に使用する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、血液疾患、有機的神経系疾患、妊娠初期、特定の薬物を服用中の患者には投与してはいけません。 アルコールと一緒に服用すると重篤な副作用が現れる可能性があるため、投与中及び投与後少なくとも3日間はアルコール摂取を避けなければなりません。 肝機能障害がある場合や妊娠中期以降、中枢神経系疾患、心臓または腎機能が低下した患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器系、血液系、皮膚、神経系など多くの部位にさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 重篤な肝疾患を有する患者には、この薬と代謝物が体内に蓄積される可能性があるため、用量調整が必要であり、治療期間中は定期的な検査が推奨されます。 この薬服用時には混乱、眠気、幻覚、けいれん、視覚障害などが起こる可能性があるため、運転や機械操作を避けるべきです。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固薬を服用中の患者は血液検査によって用量調整が必要です。 リチウム、アルコール、ジスルフィラム、一部の抗けいれん薬、免疫抑制剤などと相互作用があるため、服用中の薬に関して必ず知らせる必要があります。 妊娠中の使用は胎児に影響を与える可能性があるため特に妊娠初期の妊婦は服用を避け、授乳中には授乳を中止する必要があります。 過量服用時には特異な解毒剤がないため、一般的な治療を受けることになります。 この薬は他の抗生物質と一緒に使用する際に混合して投与しないようにし、静脈投与時には点滴静脈注射専用で使用する必要があります。 使用後に残った薬は再使用しないべきです。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック → 重篤なアレルギー反応
• 肝炎及び黄疸、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(リール症候群)、好酸球増加症及び全身症状を伴う薬物反応(DRESS)、急性全身発疹性膿疱症(AGEP) → 重篤な皮膚異常反応
• けいれん発作、脳症(混乱)、亜急性小脳症候群(運動失調、言語障害、歩行障害、眼振

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、口腔粘膜炎、味覚障害、食欲不振、上腹部痛、血清アミラーゼ上昇、まれに可逆的膵炎、中等度の可逆的白血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少、発疹、かゆみ、紅潮、膿皮症、可逆的多形紅斑、時々頭痛、めまい、協調運動障害、失神、混乱、幻覚、うつな気分、複視、近視、視神経症、静脈血栓症、眠気、

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管すべきであり、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

無色-淡黄色の透明な液を無色透明なガラスまたはプラスチック容器に充填したもの

包装単位

100ミリリットル/瓶, 100ミリリットル/パック