モアレックス注

成人用量

一般的に1回500 mLを点滴静注します。 通常成人500 mLあたり180分以上を基準に投与速度を維持します。 中心静脈投与時には500 mLを糖質輸液などに混合し、24時間にわたって中心静脈内に持続的に注入します。 年齢、症状、体重に応じて適宜増減します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 この薬は腎機能が著しく低下している患者や血液中の窒素値が高い患者には使用してはいけません。 肝機能障害がある患者やアミノ酸代謝に問題がある患者もこの薬を使用してはいけません。 心不全や肺水腫などの心臓や肺に関連する疾患がある患者にはこの薬を投与しないことが安全です。 尿がほとんど出ないか全く出ない患者にもこの薬は投与してはいけません。 ナトリウムや塩素イオンを含む製剤は高ナトリウム血症やアルカローシスがある患者には注意が必要です。 マグネシウムイオンが含まれている場合は房室ブロックや重度筋無力症の患者には投与してはいけません。 水分が過剰な患者にこの薬を投与することは危険な場合があります。 高度のアシドーシスがある患者や心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫患者などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 カリウム値に異常がある患者や腎機能が低下した患者もこの薬を注意して使用する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれているためアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 まれに皮疹のような過敏反応が現れる場合があり、この症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 吐き気や嘔吐などの消化器症状が発生する可能性があります。 心拍数が増加することや血圧が上昇するなどの循環器系の異常症状が現れることがあります。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが発生することがあるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難などの全身症状も報告されています。 マグネシウムイオンが含まれている場合、末梢血管拡張が起こることがあります。 代謝性アシドーシスや電解質不均衡、血糖異常などの代謝性合併症が発生する可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が低下した患者は血液検査の結果が変わる可能性があるため定期的な検査が必要です。 妊婦に対しては安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合のみ投与する必要があります。 小児に対しては肝機能が未熟なため投与濃度を低く維持し、血中アンモニア値を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質が含まれているため大量投与時には電解質のバランスに注意が必要であり、速い速度で注入すると副作用が現れる可能性があります。 使用時には無菌状態を厳密に維持し、溶液が変色または濁っている場合は使用してはいけません。 保管する際は包装を開封せず、異常がある場合は使用しない必要があります。 心筋梗塞の病歴がある患者はこの薬を服用しないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、呼吸困難、喘息発作、ショック、気管支けいれん、呼吸停止、血圧上昇を伴う重度の浮腫

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、発疹、胸部不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン不足および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニウム血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、過志向

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、あまり暑すぎず寒すぎない室温で保管することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が充填された注射剤

包装単位

200mL/瓶, 250mL/瓶