イヨンクラリスロマイシン錠

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ 非結核性抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。 ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン細粒用懸濁剤を使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合やマクロライド系抗生物質に過敏反応を示したことがある患者には使用すべきではありません。 心拍に異常がある場合や肝臓または腎臓機能が著しく低下している患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を服用中に稀に重度のアレルギー反応や皮膚発疹、消化器障害、肝機能異常、腎臓の問題などが現れることがあるため、異常を感じた場合にはすぐに医師に相談してください。 他の薬との併用で相互作用が発生する可能性があるため、特に心臓に影響を与える薬物や肝臓で代謝される薬物、血糖降下薬、抗凝固薬などとの併用時には注意が必要です。 服用中に持続的な下痢や腹痛が現れた場合には偽膜性腸炎のような重篤な腸疾患の可能性があるため、すぐに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は肝臓と腎臓機能が弱い患者において用量調整が必要な場合があり、高齢者の場合も注意深く投与する必要があります。 長期間または高用量で服用する場合、聴力低下や耳鳴りが発生することがあるため、これらの症状が現れた場合には医師に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械の操作中にめまいや混乱を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 大量服用の場合、消化器障害や精神的な症状が現れることがあるため、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。直射日光を避け、乾燥した場所で1度から30度の間の室温で保管してください。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶