表示中の薬シンポン製薬(株)
ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ディエム錠(ドンペリドンマレイン酸塩)

品目基準コード 199500021 · 届出 1995.06.13 · 保険コード 648500260
吐き気・嘔吐の症状緩和
この医薬品は吐き気と嘔吐の症状を緩和するのに役立ちます。患者様は、吐き気や嘔吐の症状がある場合にこの薬を使用することで症状を快適にコントロールすることができます。したがって、日常生活での不快感を軽減し、回復を助けるのに効果的です。
通常、1週間を超えて使用しないこと。
青年(12歳以上、35kg以上):ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。
この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーがあるか、消化管出血、機械的閉塞、穿孔がある患者には危険です。 また、プロラクチン分泌腫瘍のある患者や、中等度以上の肝機能障害のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用してはいけません。 心臓の伝導間隔が延長されている、または電解質の不均衡、心不全といった心疾患のある患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者にも適していません。 小児、腎機能障害または軽度の肝障害の患者、高齢者、心疾患の既往のある患者には慎重に投与する必要があります。 特に高齢者はこの薬が心不整脈のリスクを高める可能性があるため、服用前に医師に相談することが重要です。 この薬を服用すると口渇、眠気、頭痛、下痢、皮疹、乳汁分泌過多などの副作用が現れる場合があります。 また、稀にアナフィラキシー、めまい、けいれん、心不整脈といった重篤な異常反応が報告されることもあります。 肝臓で主に代謝されるため、肝障害のある患者は注意が必要であり、腎機能が著しく低下している患者は投与量と回数を調整する必要があります。 乳がんの既往のある患者はプロラクチン分泌の増加により注意が必要です。 この薬は眠気とめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作を避けるべきです。 他の薬物との相互作用が多いため、特に強力なCYP3A4阻害剤やQT間隔を延長させる薬物と一緒に服用してはいけません。 相互作用の可能性がある薬物を服用する場合は、医師の指示に従って注意深く観察する必要があります。 妊婦および授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、授乳中の場合は赤ちゃんに心臓の問題が発生する可能性があるため、母乳授乳を中止するか、薬の服用を中止する措置が必要です。 小児、特に35kg未満の子供には投与が適切ではなく、過量投与により神経系の障害が見られることがあるため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量を調整するなどの注意が必要です。 過量投与の場合、不安、めまい、混乱、けいれん、眠気、パーキンソン症状などが現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、医療従事者の迅速な治療と心電図モニタリングが必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。 この薬は肝臓と腎臓の機能、心臓の状態、服用中の他の薬物などを考慮して慎重に投与する必要があり、異常反応が発生した場合はすぐに医療従事者と相談することが重要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。これにより薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。
淡黄色の円形錠剤。
500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ディエム錠(ドンペリドンマレイン酸塩)
ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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ドンペリドン マレート 12.72mg
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