明文塩酸コデイン錠

成人服用量

コデインリン酸塩水和物として1回20mg、1日3回経口投与します。 この用量は最低6時間間隔で、1日に4回まで投与することができます。 1日の最大服用量は240mgを超えてはなりません。 症状に応じて適切に増減します。

小児服用量

コデインリン酸塩水和物として1日推奨用量は30～60mgで、6時間間隔で分割投与します。 1日の推奨用量は体重基準（0.5～1mg/kg）です。 1日の最大服用量は240

この薬は肝臓で代謝されモルヒネに転換されるため、患者によって代謝速度が異なり、一部の患者ではモルヒネ毒性により呼吸が遅くなったり、混乱、不眠、瞳孔縮小、便秘、食欲不振などの症状が現れることがあります。 この薬を服用中にこれらの症状が現れた場合は、ただちに服用を中止し医師に相談してください。 特に18歳未満の肥満患者や閉塞性睡眠時無呼吸症候群、中等度の肺疾患がある患者にはこの薬を使用しないことが望ましいです。 また、この薬は中枢神経系抑制作用を持つ他の薬剤やアルコールと併用する場合、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、さらには死亡に至る可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 急性呼吸抑制、喘息発作、中等度肝障害、慢性的な肺疾患による心不全、けいれん状態、急性アルコール中毒、オピオイド系薬物に過敏反応を示す場合、出血性大腸炎の患者、12歳以下の小児、授乳中の母、妊娠中の女性にはこの薬を投与してはなりません。 心疾患、肝臓や腎臓の機能障害、ショック状態、代謝性アシドーシス、甲状腺機能低下症、副腎機能低下症、薬物依存またはアルコール中毒の病歴がある患者、高齢者、小児（13歳以上18歳以下）、前立腺肥大の患者などには慎重に投与する必要があり、患者の状態を細かく観察する必要があります。 長期間服用することで薬物依存が生じる可能性があるため、投与量を突然減らしたり中止せず、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 服用中に眠気、めまい、視覚障害、吐き気、嘔吐、便秘、不整脈、血圧変動、発疹、かゆみ、排尿障害などの異常症状が現れることがありますので、異常があればただちに医療スタッフに相談する必要があります。 運転や危険な機械操作は眠気やめまいがあるときは避けるべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。特に授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、授乳を中止する必要があります。 12歳以下の小児や18歳以下の小児で閉塞性睡眠無呼吸症がある場合、または扁桃摘出術、アデノイド摘出術を受けた場合はこの薬を使用しない必要があります。 高齢者の場合、呼吸抑制のリスクが高いため、低用量から開始して慎重に投与する必要があります。 過量服用時には呼吸抑制、意識喪失、低血圧、心停止などが発生する可能性があるため、ただちに緊急処置を受け、必要に応じて麻薬拮抗薬の投与と適切な呼吸補助が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質の低下の原因となる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は肝酵素CYP2D6によって代謝されるため、この酵素の活性の程度によって効果や副作用が変わる可能性があります。一部の患者はこの薬を迅速に代謝しモルヒネ濃度が上昇し毒性リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

遅いまたは浅い呼吸、呼吸困難、不規則な呼吸、無呼吸、重度の呼吸抑制、けいれん、虚脱、気管支痙攣、喉頭浮腫、麻痺性腸閉塞、毒性巨大結腸、極度の眠気、混乱、浅い呼吸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、死亡、意識喪失、昏睡、縮瞳、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系虚脱、心停止

軽度の副作用

混乱、不眠、瞳孔縮小、便秘、食欲不振、眠気、めまい、視力調整障害、発汗、吐き気、嘔吐、便秘、不整脈、血圧変動、顔面紅潮、発疹、かゆみ、排尿障害、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不安、妄想、震え、全身の筋肉と関節の痛み、動悸、混乱、健忘

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温に保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP X 10)