ビッグソン正1ミリグラム（エチルオプラゼペート）

成人服用量

成人：ロフラゼプ酸エチルとして1日1-3㎎を1-2回に分割して経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は急性狭隙緑内障患者には眼圧が上昇する可能性があるため使用してはいけません。 重度の筋無力症患者には筋弛緩作用により症状が悪化するため投与を避けるべきです。 肝機能が著しく低下した患者や睡眠時無呼吸症候群患者、アルコールまたは薬物依存症の患者にもこの薬を使用しないことが安全です。 また、この薬やベンゾジアゼピン系薬物に過敏反応を示す患者、重度の呼吸不全患者、特定の遺伝的乳糖代謝障害を有する患者にも投与してはいけません。 心疾患のある患者には血圧低下により症状が悪化する可能性があるため注意して使用する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下した患者は薬物排泄が遅れる可能性があるため注意が必要です。 脳に器質的障害のある患者や中等度の呼吸不全患者、高齢者および虚弱な患者、うつ病患者、子供、脊髄性または小脳性運動失調患者にも慎重に投与すべきです。 アルコール、睡眠薬、鎮痛薬、抗精神病薬、抗うつ薬、リチウムなどの薬物中毒患者に対してはより慎重であるべきです。 この薬は長期間使用する場合、依存性や禁断症状が現れる可能性があるため用量を厳守し、突然の中断を避けて徐々に減量する必要があります。 統合失調症などの精神障害がある患者にはかえって症状が悪化する可能性があるため、症状をよく観察しなければなりません。 眠気、めまい、歩行障害、頭痛、言語障害などの神経系の副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 目の動きの異常、視力の問題、消化器系の症状、肝機能の異常、血液の異常、泌尿器系の症状、皮膚発疹やかゆみなどの異常が現れるかもしれないので、異常を感じた場合はすぐに知らせなければなりません。 この薬を服用中は眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため運転や危険な機械の操作を避けた方が良いです。 この薬はうつ病やうつ性不安の治療に単独で使用する場合、自殺傾向が高まる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 できるだけ短期間投与し、長期間使用する場合は定期的に症状を評価し、血液検査及び肝機能検査を行うべきです。 他の中枢神経抑制薬やアルコールと一緒に服用すると作用が強化される可能性があるため併用時には注意が必要です。 妊娠初期または妊娠の可能性のある女性、妊娠後期の女性には胎児や新生児に副作用が現れる可能性があるため使用しない方が安全です。 授乳中の女性もこの薬を服用する場合、新生児に影響を与える可能性があるため可能であれば避けるか授乳を中止すべきです。 子供の安全性は確立されておらず、高齢者には副作用がより現れやすいため少量から慎重に始めるべきです。 過量服用時には専門的な治療が必要であり、この薬に関する特定の解毒剤を使用する際には注意事項を必ず守る必要があります。

薬物依存、けいれん発作、幻聴、震え、不眠、不安、幻覚、妄想、不安、興奮、刺激過敏、錯乱、精神病、行動障害、眠気、覚醒困難、ふらつき、めまい、歩行失調、頭痛、言語障害、失神、幸運症、舌のもつれ、運動失調、耳鳴り、味覚異常、麻痺感、落ち着かない、眼球振盪、視力不鮮明、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、口渇、胃痛、心窩部痛、胸焼け、下痢、口内炎、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、白血球数減少、好酸球増加、残尿感、頻尿、発疹、かゆみ、倦怠感、無力感、焦燥感、筋弛緩、性欲の変化、尿中ウロビリノーゲン増加、発赤、冷感、不快感、いびき

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。 また、直射日光を避けて、一般的な室温で保管することが好ましいです。

外形

淡黄色の円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶