ダイアニルカルシウムPDAK 2.5%

成人用量

成人の場合、1回1.5～2.5Lを腹腔内に注入し、4～8時間貯留した後に排液する過程を1日3～5回行います。 持続的外来腹膜透析（CAPD）にはマスクを着用し、手を清潔に消毒します。 透析液袋を掛け、排液袋は腹部の高さより下に置き、透析液と接続管を無菌的に接続して排液および注入過程を行います。

本薬は腹膜透析に使用されるものであり、腹膜透析を突然中止すると他の腎代替療法がない場合、命に危険をもたらす可能性があるため注意が必要です。 特定の患者は本薬を使用してはいけない場合があります。横隔膜に欠損がある患者や腹部に火傷がある患者、重度の腹膜癒着がある患者などは、本薬の投与が危険である可能性があります。 また、出血傾向がある、乳酸代謝異常、重度の電解質異常、最近腹部手術を受けた患者なども本薬を避けることが推奨されます。 医師の指示に従うのが難しい患者や重度の体重減少がある患者も本薬の使用には慎重を要します。 一部の患者には投与時に特別な注意が必要で、ジギタリス製剤を服用する患者はカリウム濃度を定期的に検査する必要があります。また、糖代謝異常が疑われる患者は血糖を定期的に確認すべきです。 これ以外にも腰椎障害患者、人工肛門を使用している患者、利尿薬を服用中の患者、重度の肺疾患患者なども慎重に投与しなければなりません。 腹膜透析過程で腹部の痛み、出血、腹膜炎などの副作用が現れる可能性があり、悪心、下痢、便秘などの消化器系症状や電解質異常、代謝異常も発生する可能性があります。 本薬を使用している間は体重や血液中の電解質濃度、血糖、タンパク質の状態などを定期的にモニタリングする必要があり、腹膜炎予防のため透析時には清潔な環境で無菌的に操作することが重要です。 腹膜透析液は提供された容器のままで使用し、包装が破損している場合や液体が濁っている場合は使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性は本薬の安全性が確立されていないため、治療の有益性がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児は体重と年齢に応じて透析液の容量を調整する必要があり、高齢者はヘルニア発生のリスクを考慮して使用すべきです。 過量投与の場合は脱水、電解質障害、高血糖症などが発生する可能性があるため、注意が必要であり、腹膜透析液は事前に体温程度に温めて使用することが望ましいです。 本薬は腹膜内透析用としてのみ使用し、注射液としては使用してはいけません。 使用前には必ず容器の状態を確認し、残った薬は再使用してはいけません。

重篤な副作用

• 腹膜炎（腹痛、濁った排出液、時折発熱を伴う）→ 重度のアレルギー反応
• 呼吸困難（横隔膜欠損または上昇による）→ 呼吸問題
• 腸閉塞→ 重度の浮腫または排尿異常
• 浮腫 → 重度の浮腫または排尿異常
• 敗血症 → 感染による重篤な状態
• 腹膜炎 → 重度のアレルギー反応
• 頭痛 → 深刻な神経系の症状
• 頻脈（速脈）及び高血圧、低血圧 → 血圧異常に起因

軽度の副作用

• 腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排出液、時折発熱を伴う）、腹腔カテーテル周囲の炎症（発赤、分泌物）、カテーテルの破損または排液困難な部位の皮下炎
• 悪心、腹痛、下痢、便秘、痔核、時折嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、腸閉塞
• 低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、時折低マグネシウム血症
• 高コレステロール血症、高トリグリセリド

本薬は空気との接触を防ぐため、密封された容器に保管する必要があります。保存温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

無色透明な液体で、淡い黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニール袋に入って密封されています。 2L/2バッグ（持続的外来腹膜透析）は腹膜透析液に注入ライン、キャップ、クランプ、Y接合部、カニを含みます。

包装単位

2000ml/2バッグ