ダイアニルピディ-ツー液4.25%

成人用量

腹腔内投与用にのみ使用し、静脈用ではない。 約10-20分の間、患者が快適に感じる速度で投与する。 成人の場合、体表面積1.73m2基準で1回2.0L～2.5Lを腹腔内に注入する。 持続的外来腹膜透析（CAPD）は1日4回実施し、自動腹膜透析（APD）は夜間に4-5回及び昼間に最大2回実施する。 透析液交換時は無菌的に行う。

この薬は腹膜透析に使用される透析液で、腹膜を通じて体内の老廃物と過剰な水分を除去する治療に使われます。 腹膜透析治療を早期に中断すると、他の腎代替療法がない場合は生命に危険が及ぶ可能性があるため、治療計画を慎重に守る必要があります。 腹膜透析中に稀に皮膜性腹膜硬化症という深刻な合併症が発生することがあり、これにより命にかかわる結果が生じる場合があるため注意が必要です。 この薬はトウモロコシ成分であるデキストロースを含んでいるため、トウモロコシアレルギーのある患者は重篤なアレルギー反応を示すリスクが高いため投与を避ける必要があります。 乳酸を含んでいるため、乳酸アシドーシスが重度の患者や乳酸アシドーシスのリスクが高い状態の患者には使用してはいけません。また、治療中に乳酸アシドーシスの発生状況を定期的に確認する必要があります。 腹膜透析中は体内の電解質バランスを注意深く観察する必要があり、特に強心配糖体を服用中の患者は血中カリウム濃度をしっかりとモニタリングする必要があります。 糖尿病患者は透析中及び後に血糖値を頻繁に確認し、インスリンや抗糖尿病薬の用量を調整する必要があります。 腹膜透析液は無菌状態で使用し、腹膜炎を防ぐために清潔な環境で操作するべきです。 腹膜透析治療中は体重、栄養状態、体液及び電解質濃度を定期的に検査し、異常を取り除くように管理する必要があります。 腹膜透析液の過剰投与は腹部不快感、腹痛、呼吸困難などを引き起こす可能性があるため適切な用量を守り、過剰投与時には即座に排液措置を行う必要があります。 腹膜透析液は提供された容器そのまま使用し、包装が損傷している場合や液体が濁っている場合は使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を慎重に決定する必要があり、小児や高齢者は用量調節及び特別な注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、腹膜透析を行っている患者は服用中の薬を医療関係者に必ず知らせる必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫（むくみ）
• 呼吸困難（横隔膜欠損患者での呼吸困難の可能性を含む）
• 腹膜炎（腹痛、濁った排液、発熱を伴う可能性）
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 皮膚の発疹、かゆみ
• 敗血症（腹膜透析過程に関連）
• 腹膜炎による重度の皮膚異常反応
• 腹膜炎に関連する重篤感染

軽度の副作用

• 腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排液時に時折発熱を伴う）、腹腔カテーテル周囲の炎症（紅潮、分泌物）、カテーテル損傷または排液困難時の皮膚炎
• 吐き気、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、腸閉塞
• 低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症
• 高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、

この薬は空気が入らないよう密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を十分に維持できます。

外形

無色透明な液体剤で、淡黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニール袋に入れられて密封されている。 5L/袋（自動腹膜透析）は腹膜透析液バッグに注入管、内部栓、コネクターおよびゴムリングの順で

包装単位

2000, 2500ml/2袋, 5000ml/袋