ダイアニルピディ-ツー液2.5%

成人用量

腹腔内投与用としてのみ使用され、静脈用ではない。 注入量は約10-20分間、患者が快適と感じる速度で投与します。 成人の場合、体表面積1.73m2基準で1回2.0L～2.5Lを腹腔内に注入します。 持続的外来腹膜透析（CAPD）は通常1日4回実施し、自動腹膜透析（APD）は夜間4-5回のサイクル及び昼間最大2回実施します。 交換容量、

この薬は腹膜透析治療に使用される薬品であり、腹膜透析を中止する場合、他の腎代替療法がなければ生命に危険をもたらす可能性があります。 腹膜透析中に稀に発生する可能性のある皮膚硬化症という深刻な合併症が報告されているため、注意が必要です。 この薬にはデキストロースが含まれており、トウモロコシまたはトウモロコシ含有製品にアレルギーがある患者は重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、使用前に必ずアレルギーの有無を確認する必要があります。 乳酸アシドーシスが重い患者や乳酸代謝障害が疑われる患者はこの薬を使用してはならず、治療中は乳酸アシドーシスの発生について定期的に観察する必要があります。 他の基礎疾患治療薬との相互作用の可能性があるため、特に強心配糖体を服用している患者は血中カリウム濃度を慎重にモニタリングする必要があります。 糖尿病患者は透析中及び後に血糖の変化を注意深く観察し、インスリンや他の血糖調整薬の投与量を調整する必要があります。 腹膜透析が困難な特定の患者群、例えば横隔膜欠損、腹部火傷、重度の腹膜癒着、乳酸代謝障害、重度の電解質異常がある患者にこの薬を使用してはなりません。 この薬を使用する際は無菌状態を維持し、清潔に投与する必要があり、腹膜炎等の感染リスクを減少させるために注意が必要です。 腹膜透析中は体重、体液状態、電解質濃度、血糖、栄養状態等を定期的にチェックし、異常が発生しないように管理する必要があります。 過量投与時には脱水、電解質不均衡、高血糖症等が現れる可能性があり、即座の医療措置が必要であり、腹腔内の過剰な透析液は速やかに排出すべきです。 容器は密封状態が完全であることを確認し、変色又は濁った溶液は使用しないでください。また加熱する場合は水または電子レンジではなく乾熱法のみを使用する必要があります。 妊娠中又は授乳中の女性はこの薬の使用が必要な場合、医師と十分に相談してリスクと利益をよく考慮する必要があります。 小児には体重と年齢に応じて用量を調整する必要があり、高齢者はヘルニア発生のリスクを考慮して使用する必要があります。 この薬は腹膜透析専用であり、他の用途で使用したり注射剤として使用してはなりません。 腹膜透析中に異常症状やアレルギー反応が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせ、治療中は定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

• じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白 → 重度のアレルギー反応
• 高熱と重度の発疹、膨疹、皮膚剥離、口/目の粘膜痛 → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常 → 呼吸の問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身のだるさ → 肝異常（黄疸）
• 突然かつ非常にひどい頭痛

軽度の副作用

腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、時々発熱を伴う濁った排出液）、腹腔カテーテル周囲の炎症（紅潮、分泌物）、カテーテルの破損、排液困難、吐き気、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低タンパク質血症、高血圧

この薬は密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 こうした保管方法により薬の効果を安全に維持できます。

外形

無色透明な液体製剤で、薄い黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニル袋に入れ密封された状態です。 5L/袋（自動腹膜透析）は腹膜透析液袋に注入管、内栓、コネクター及びゴムリングの順番で

包装単位

2000, 2500ml/2袋, 5000ml/袋