ワンクラーカプセル250ミリグラム（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（活力）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日あたり体重Kgあたり20mg（活力）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合には、1日あたり体重Kgあたり40mg（活力）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることにより、細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬を使用する前に、過去にこの薬またはセフェム系抗生物質により重度のアレルギー反応やショックがあったかどうかを確認する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー体質の場合は、注意して使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、副作用の発生リスクが高いため、医師の観察のもと慎重に服用する必要があります。 消化器疾患があった患者は特に大腸炎などの問題が生じる可能性があるため、注意が必要です。 稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓または腎機能障害、消化器の問題、呼吸器異常症状が現れることがあるため、異常症状が見られた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬を長期または過剰に服用すると、ビタミンK欠乏症によって出血傾向が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 他の薬と併用する際に相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、利尿剤、腎毒性のある薬、経口避妊薬と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、医師と相談のうえ慎重に使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用の発生リスクが高いため、用量および投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は、尿検査で偽陽性反応が現れる可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、じんましん、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解、肝機能障害（黄疸）、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝機能障害、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、多型紅斑、関節炎、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があり、涼しい室温で保管することが望ましいです。 したがって、直射日光を避け、あまりにも暑いまたは寒い場所を避けて保管する必要があります。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶、500カプセル/瓶（軍納用）