トリエム錠(ドンペリドンマレイン酸塩)

成人服用量

成人：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験したことがある患者は服用してはいけません。 胃腸出血、腸閉塞または穿孔などの胃腸運動が危険な状態にある患者にはこの薬を投与しません。 プロラクチン分泌腫瘍がある患者は、この薬によってプロラクチン分泌が増加する可能性があるため、服用を避けなければなりません。 強力なCYP3A4阻害剤やQT間隔を延長させる薬剤を併用中の患者はこの薬を併用してはいけません。 中等度から重度の肝障害がある患者、および妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用すべきでありません。 心伝導異常や電解質バランスの乱れ、心不全などの心疾患患者もこの薬の服用が禁じられています。 乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的代謝異常がある患者は注意が必要です。 小児、特に体重35kg未満の子供にはこの薬の使用は適切でなく、1歳以下の乳幼児にはより慎重に投与する必要があります。 腎障害や軽度の肝障害の患者、高齢者、心疾患の既往歴がある患者には副作用が強く現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝障害のある患者は服用時に定期的に肝機能状態を検査する必要があります。 重度の腎不全患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、用量と投与回数を調整する必要があり、長期服用時には医師の管理が必要です。 この薬を服用すると眠気やめまいが現れる可能性があるため、服用後は運転や機械の操作など注意力を要する活動を避けるべきです。 この薬は心不整脈に関連するリスクを増加させる可能性があるため、特に高齢者や心疾患患者は服用前に必ず医師に相談しなければなりません。 他の薬剤との相互作用が多く、特定の薬剤との併用時には医師の指示に従い慎重に観察しながら服用する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬服用時に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、服用を避けるか医師と相談するべきです。 過量服用時には神経系の異常症状や心臓の問題が発生する可能性があるため、直ちに医療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管して品質の低下や誤用を防ぐべきです。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。 そうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

国内用 : 30錠/瓶, 500錠/瓶, 輸出用 : 100錠/瓶