アイコミン軟カプセル

一般用医薬品承認取り下げ

成分・含量: ビルベリー果実乾燥抽出物›含量を確認中L-シトルリン›含量を確認中N-アセチル-L-アスパラギン酸›含量を確認中レチノールアセテート›含量を確認中To›含量を確認中ピリドキシン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元: 안국뉴팜(주)
外形: 黒褐色の軟カプセルに暗紫赤色の液状物質が充填されている
包装: 60カプセル/PTP (10カプセル/PTP X 6個), 75カプセル/瓶 (75カプセル/瓶 X 1個), 90カプセル/瓶 (90カプセル/瓶 X 1個), 150カプセル/瓶 (75カプセル/瓶 X 2個)
承認状況: 承認取り下げ

品目基準コード 199400823 · 届出 1994.03.14

この製品は2023.07.03に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途: 高度近視および網膜変性による視力低下の改善
使用対象: 成人
成人用量: 成人の1回の服用は1錠(カプセル)を1日3回です。

成分

製造会社: 안국뉴팜(주)

効能・効果

高度近視および網膜変性による視力低下の改善

高度近視、夜盲症、中心および周辺網膜変性による弱視、視力低下、安静時の疲労

承認事項の原文を見る

この医薬品は高度近視、夜盲症、中心および周辺網膜変性による弱視、視力低下、そして安静時の疲労などの症状に使用します。

用法・用量

成人用量

成人の1回の服用は1錠(カプセル)を1日3回です。

注意事項

この薬は妊娠初期3ヶ月以内または妊娠の可能性がある女性には1日5,000IU以上のビタミンAを投与すると先天性奇形を引き起こす恐れがあるため使用しないでください。この薬に対して過敏症がある人や妊娠中の女性、大豆油やピーナッツにアレルギーがある方は服用しないでください。 1歳未満の乳児や医師の治療を受けている人、脂質代謝に問題がある患者はこの薬を注意して使用し、特に黄色5号成分にアレルギーがある場合は注意が必要です。定められた用法と用量を必ず守り、子供が服用する場合は保護者が指導し監督する必要があります。脂肪過負荷が懸念される患者には血漿脂質値を定期的に検査し、この薬の投与量を調整することが推奨されます。また、この薬はL-ドパ成分を含む薬剤の効果を低下させる可能性があるため、併用しないでください。妊娠を計画しているまたは妊娠初期の女性はビタミンAの過剰摂取を避け、この薬を使用する際は1日5,000IU未満に投与量を制限するなど特別な注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

過敏反応、アレルギー歴、脂質代謝異常、脂肪過負荷のリスク、血漿脂質値の変動、薬物相互作用

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないようにきちんと閉じた容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、あまり熱すぎず寒すぎない室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

黒褐色の軟カプセルに暗紫赤色の液状物質が充填されている

包装単位

60カプセル/PTP (10カプセル/PTP X 6個), 75カプセル/瓶 (75カプセル/瓶 X 1個), 90カプセル/瓶 (90カプセル/瓶 X 1個), 150カプセル/瓶 (75カプセル/瓶 X 2個)