警報セファダゾニウム注1グラム

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（活性）を2〜3回に分割して静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合は、1日3〜4g（活性）を2〜3回に分割して投与します。 生命を脅かす感染症および中等度感染感受性菌による感染症の場合には、1日6g（活性）まで増量することができます。 注射液は静脈注射の際、当薬1g（活性）を注射用水5mLに溶解し、2〜

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定の患者には投与しないでください。 セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者や早産児、新生児はこの薬を使用してはいけません。 妊娠初期3ヵ月以内の妊婦や腎機能や肝機能に問題がある患者、血液凝固障害のある患者、消化管潰瘍患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、経口摂取が難しい患者や高齢者、全身状態が良くない患者もビタミンK欠乏症の兆候が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を使用すると頭痛、めまい、吐き気などの軽度の過敏反応が現れることがあり、稀に皮疹やアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が発生することがあるので、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し治療を受ける必要があります。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、一時的な白血球減少症が出ることもあります。 消化管に重度の炎症が生じて腹痛や下痢が発生した場合は直ちに薬の使用を中止し、吐き気、嘔吐、食欲不振も稀に現れることがあります。 呼吸器関連の副作用として、間質性肺炎やPIE症候群などが稀に報告されていますので、これらの症状が現れた場合は薬の投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症も稀に発生することがあります。 ビタミンKおよびビタミンB群の欠乏症状が現れることがあるため、出血傾向や神経症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査の結果を参考にして必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 アレルギー反応やショックを予防するために投与前に十分な問診と皮膚反応検査を行うことが推奨され、投与後には患者を安定した状態でしっかりと観察する必要があります。 特に第1世代セファロスポリン系抗生物質の耐性が増加しているため、感受性検査の結果を必ず確認する必要があります。 この薬はアミノグリコシド系抗生物質や特定の利尿剤、抗生物質と併用する場合、腎機能に影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があります。 また、高用量経口抗凝固薬と併用した場合、血液凝固に影響を与えることがあるため注意深く観察する必要があります。 授乳中の女性がこの薬を使用する場合、少量が母乳に移行する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、間質性肺炎、PIE症候群等の呼吸問題、重度の大腸炎、ビタミンK欠乏症状（出血傾向を含む）、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、アナフィラキシー等の重篤なアレルギー反応

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、吐き気、皮疹、発熱、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、口内炎、カンジダ症、吐き気、嘔吐、食欲不振、舌炎、神経炎などのビタミンB群欠乏症状、血便を伴う重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

白色または淡黄色の粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル