プラスタン錠5ミリグラム（プラバスタチンナトリウム）

成人用量

治療を開始する前に、低コレステロール食を始め、治療中もそれを継続しなければならない。 通常の開始用量は10mg、20mgまたは40mgの単回用量を1日1回服用する。 患者の反応に応じて最大40mgまで増量できる。 維持用量は1日1回10～40mgである。 心筋梗塞または不安定狭心症の既往歴がある患者には40mg/日の用量を推奨する。 シクロスポリンを

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、この薬にアレルギーがある方、重度の肝機能障害のある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、子供、重度の腎臓または肝機能障害のある方、筋肉疾患のある方には投与しません。 また、この薬はラクトースを含んでおり、乳糖不耐症や関連遺伝性疾患のある患者には使用を避けるべきです。 重度の肝障害または腎障害がある方や特定の他の薬を服用中の方、アルコールを過剰に摂取する方、筋力低下のある方には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、消化不良、肝機能異常、筋肉痛などの症状が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 特に筋肉関連の副作用である筋肉疾患や横紋筋融解症が発生する可能性があるため、筋肉痛や脱力感、熱感が伴う場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能検査を定期的に行い、肝損傷の兆候が現れた場合は投与を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、妊娠計画がある場合や妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬は18歳未満の小児には安全性や効果が確認されていないため使用しません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 また、この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 過剰摂取時は直ちに医療機関で検査を受け、肝機能をモニタリングする必要があります。 この薬は夕食後に服用することが効果的で、特定の制酸剤やイオン交換樹脂剤と一緒に服用する際は服用時間を調整する必要があります。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫、全身的重度の浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、血管炎、ループス様症状、光過敏症、血圧低下、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、皮膚剥離、Stevens-Johnson症候群）、肝異常（黄疸を含む）、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿障害

軽度の副作用

過敏症による発疹、かゆみ、下痢、吐き気、嘔吐、便秘、腹痛、胃部不快感、口内炎、胸焼け、腹部膨満感、食欲不振、ALT, AST, ALP, LDH, γ-GTP, 総ビリルビン値上昇、BUNおよび血清クレアチニン値上昇、筋肉痛、無力感、CPK上昇、関節炎、関節痛、筋肉病変、頭痛、めまい、不眠、末梢神経障害、うつ病、倦怠感、疲労、睡眠障害

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は常温、すなわちあまり熱くもなく冷たくもない一般的な室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶