クラマックス錠375ミリグラム

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。重度の呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量することができます。腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて次のように投与します。 - 10〜30 mL/min: アモキシシリン1回250〜

小児服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児と同様の方法で投与するが、腎障害がある場合は減量する。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、この薬の成分やベータラクタム系薬物に過敏反応があった患者には投与しないでください。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染症が伴う患者は発疹のリスクが高いため注意が必要です。肝機能障害や黄疸の病歴がある患者もこの薬の服用により症状が再発する可能性があるため、投与しない方が良いでしょう。肝障害のある患者は肝機能が悪化する可能性があるため慎重に投与すべきであり、重度の腎障害患者は薬物が体内に蓄積される可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質の患者や高齢者、経口栄養を受けている患者などはビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。この薬には消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、消化器系の症状は食事と一緒に服用することで緩和されることがあります。肝機能異常も報告されており、高齢者や長期投与を受けている患者は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。稀に重篤な皮膚反応や過敏反応、アナフィラシーショックが発生する可能性があるため、投与中に異常症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けるべきです。血液系の異常反応として白血球減少や貧血が稀に現れることがあり、症状が発生した場合は注意が必要です。中枢神経系の異常としてめまい、頭痛、けいれんが現れる可能性があり、腎機能が低下している患者は急性腎不全のリスクがあるため定期的な検査が必要です。この薬は他の抗生物質と同様に腸内細菌叢の変化を引き起こし、偽膜性大腸炎などの重大な腸疾患を引き起こす可能性があるため、下痢や腹痛が発生した場合は直ちに中止するべきです。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や乳児に及ぼす影響が完全に確認されていないため、必要な場合のみ慎重に使用する必要があります。12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されておらず、高齢者は身体機能の低下により副反応のリスクが高まるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。この薬の服用は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の際には医師に服用の事実を知らせることが重要です。過量服用時には消化器症状とともに腎および神経系の異常が起こる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の処方なしに勝手に服用を中止したり長期間使用することを避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常に重い

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便、悪心現象、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ帯性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膿胞性はく離性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、ほ

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられており、涼しく乾燥した場所で保管することが重要です。特に温度25度以下の場所に保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)