ロプシン錠250mg（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常、成人のシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重篤な複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量可能です。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も少なくとも3日間は投与を続けます。 腎障害患者の投与法は、クレアチニン清掃率により異なり、50 mL/min以上は通常量を投与します。

この薬は、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応、重度の筋無力症の悪化などの重大な副作用が発生する可能性があります。 特に腱炎や腱断裂は、高齢者や腎機能障害のある患者、またはコルチコステロイドと併用する場合にリスクが高くなるため、注意が必要です。 重度の筋無力症の患者は、この薬を使用することで症状が悪化する可能性があるため、投与を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、18歳未満の成長期の青少年、てんかん患者、この薬または類似の薬物に過敏反応を示した患者は、この薬を使用してはいけません。 また、特定の薬物と併用した場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、チザニジンやケトプロフェンなどの薬物を服用中の患者は、この薬を使用してはいけません。 この薬は、重度の腎機能低下のある患者、けいれん性疾患の既往がある患者、高齢者、中枢神経系疾患の患者などにおいて慎重に使用すべきであり、血糖障害、肝機能異常、精神神経系の異常、心臓異常などの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中に皮疹、筋肉痛、視覚の変化、重度の下痢、精神状態の変化などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は、必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は推奨されておらず、特に授乳中は授乳を中止するか、この薬の投与を避けるべきです。 小児および成長期の青少年には安全性が確立されていないため使用しないのが望ましいです。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く残る可能性があるため、用量や投与間隔を調整して慎重に使用すべきです。 過量投与時には腎障害のリスクがあるため、定められた用法と用量を厳守しなければなりません。 この薬は直射日光と紫外線を避けて保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともにひどい皮疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常に怠い、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、協調障害、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管痛、腹部膨満感、消化不良、食欲減退、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、リパーゼ

この薬は、空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を十分に保持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶