表示中の薬ガンイルロディン徐放錠600ミリグラム(非分化エトドラク)
エトドラクマイクロナイズド 600mg
錠剤 · 医療用医薬品
ガンイル製薬(株)

品目基準コード 199400448 · 承認 1994.04.28 · 保険コード 646800120
関節・脊椎疾患(関節リウマチ・変形性関節症など)の治療
この医薬品は、リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎などの関節関連疾患に使用されます。
1日1回600mg(1錠)ずつ服用する。
この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、必ず服用前に医師または薬剤師に相談してください。 この薬は胃腸出血を引き起こす可能性があり、特に酒を頻繁に飲む人に危険です。 心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、心疾患や脳卒中の既往がある、またはリスク因子がある場合は注意が必要です。 服用中に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。こうした症状は病歴がない人にも現れる可能性があります。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸問題を引き起こすリスクがあるため、特に高齢者や胃腸疾患の既往がある人は注意が必要です。 この薬を服用している間に胃に痛み、出血などの症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に相談してください。 消化性潰瘍や出血の既往がある、またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬にアレルギー反応があった人もこの薬を避けるべきです。 特定の遺伝的な乳糖代謝異常がある人はこの薬を服用してはいけません。 進行性の腎疾患や肝機能が良好でない患者は、この薬を使用する際に腎機能及び肝機能を慎重に観察する必要があります。 低血圧、心不全、体液貯留がある患者は副作用が発生する可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 この薬は、吐き気、下痢、腹痛、頭痛、眠気、皮膚発疹、アレルギー反応などを引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 長期間服用する場合は、定期的に血液検査と肝臓、腎臓機能検査を受ける必要があります。 妊娠中、特に後期には胎児に危険をもたらす可能性があるため服用を避けるべきであり、中期以降には胎児の腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、最小限の用量と短期間のみ使用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか、薬剤の服用を中止することが推奨されます。 小児患者に対する安全性は確立されておらず、高齢者は用量調整に注意が必要です。 過量服用の場合は、嘔吐、眠気、胃腸出血などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くもなく、寒くもない1度から30度の室温で保管することが推奨されます。
明るい灰色の長方形フィルムコーティング錠
40錠(8錠/PTP)×5、500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬エトドラクマイクロナイズド 600mg
錠剤 · 医療用医薬品
ガンイル製薬(株)
エトドラクマイクロナイズド
医療用医薬品
コンイル製薬株式会社

エトドラクマイクロナイズド 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
建日製薬株式会社

エトドラクマイクロナイズド 400mg
錠剤 · 医療用医薬品
建一製薬(株)

エトドラクマイクロナイズド 400mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
エトドラクマイクロナイズド 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン
エトドラクマイクロナイズド 200mg
医療用医薬品
株式会社ヒュウオンス生命科学
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。