シクレンカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（抗菌力）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合、2倍に増量投与することができます。 急性淋病性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（抗菌力）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合には1日体重Kgあたり40mg（抗菌力）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を死滅させる作用をします。 この薬で急性ショックを経験したことのある患者には使用してはいけません。また、この薬またはセファロスポリン系抗生物質に対してアレルギー反応があった患者にも投与してはなりません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーの病歴がある患者、アレルギー体質の患者、または喘息、皮膚発疹、じんましんの症状が頻繁に現れる患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や高齢者、栄養状態が良くない患者や経口摂取が困難な患者には、投与時に注意が必要であり、ビタミンK欠乏の症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 過去に消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者にも注意して使用する必要があります。 この薬は稀に重度のアレルギー反応や皮膚疾患、血液異常、肝臓および腎機能障害、消化器障害、呼吸器異常、中枢神経系の症状を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 また、この薬の耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間のみ投与することが重要です。 他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性薬、利尿薬、抗凝固薬、経口避妊薬を服用している場合には医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が有益性が危険性を上回る場合にのみ使用し、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確認されておらず、高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用の事実を知らせなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ショック、全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、重度の肝障害、可逆的間質性腎炎、急性腎不全、中等度の腎障害、偽膜性腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度の呼吸困難

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡黄色の粉末が入った上部淡青色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル（瓶）、300カプセル（瓶）