ドンガンオフロキサシン錠

成人用量

○ 通常、成人にはオフロキサシンとして300～600 mgを1日2～3回に分けて経口投与する。 ○ ハンセン病の場合は、本剤として400～600 mgを1日2～3回に分けて経口投与する。原則として他の抗ハンセン病薬と併用する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂などの腱関連の病気、末梢神経障害、中枢神経系異常症状などの重大な副作用が発生する可能性があります。 特に重症筋無力症の患者には症状が悪化する可能性があるため使用するべきではありません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の細菌感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用する必要があります。 高齢者、腎障害患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まるため、併用を避けるべきであり、腱痛や炎症が起こった場合はすぐに使用を中止すべきです。 また、この薬は神経筋遮断作用があるため重症筋無力症患者において重大な副作用が発生する可能性があるため、十分に注意が必要です。 この薬に過敏反応がある、あるいは過去にこの薬または類似の薬剤によって腱炎、腱断裂があった患者、18歳以下の成長期の青年、妊娠中または授乳中の女性、特定の遺伝性疾患患者、てんかんなどけいれん性疾患の病歴がある患者は使用してはいけません。 重度の腎障害、高齢者、精神疾患患者、肝障害患者、大動脈瘤や心臓弁膜疾患の病歴のある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬はアナフィラキシーショック、過敏反応、腎及び肝機能の異常、消化器系の問題、血液異常、精神神経系の異常、皮膚反応、筋骨格系の異常、呼吸器系の異常、循環器系の異常など様々な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬使用中には耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間のみ服用し、光過敏反応を予防するために強い日光や人工紫外線の曝露を避けるべきです。 また、発作のリスクがあるため中枢神経系疾患の病歴がある患者は注意が必要であり、長期投与の際は肝臓、腎臓、血液検査を定期的に行うべきです。 投与中は十分な水分摂取が必要であり、めまいなどの神経学的異常症状が現れる可能性があるため運転や機械操作に注意する必要があります。 血糖のコントロールが必要な糖尿病患者は血糖変動がある可能性があるため、注意深くモニタリングする必要があります。 この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症薬、特定の制酸剤、鉄剤、高血圧薬などと併用する場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません、特に授乳中は投与を中止するべきです。 小児及び成長期の青年には安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔に注意深く調整する必要があります。また、大動脈瘤または大動脈解離のリスクが増加することがあります。 過剰摂取の場合、眠気、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため注意深く観察し十分な水分摂取が必要です。 静脈注射の場合はゆっくり投与し、特定の溶液と併用して注射してはいけません。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

薄黄白色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（瓶）、300錠（瓶）