バナン乾燥シロップ50ミリグラム(活性)/5ml(セフポドキシムプロキセチル)

成人服用量

（錠剤） ○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

小児服用量

（ドライシロップ剤） ○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、用時懸濁して経口投与する。 ○ 乳幼児・小児：重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬には人工甘味料のアスパルテームが含まれており、この成分は体内でフェニルアラニンに分解されるため、フェニルケトン尿症という遺伝病を持つ患者には使用すべきではありません。 アスパルテームの1日摂取量はWHOの推奨量以下に制限する必要があり、60kgの成人の場合、1日最大2.4gを超えないよう注意が必要です。 この薬は過去にこの薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には投与してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでおり、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与すべきではありません。 この薬の成分またはセフェム系抗生物質にアレルギーのある患者は基本的に投与してはいけませんが、必要な場合は慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者や気管支喘息、発疹、じんましんといったアレルギー体質を持つ患者も注意して使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者にはこの薬が体内に長く残る可能性があるため、用量調整と観察が必要です。 経口投与が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、状態を十分に観察する必要があります。 この薬は稀にショック、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応や腹痛、下痢といった消化器症状が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 呼吸困難や咳、肺炎症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療が必要です。 血液検査で白血球減少や血小板異常が現れる可能性があるため、長期投与時には定期的な検査が必要です。 この薬は神経系に影響を与える可能性があるため、腎機能が低下している場合には発作や行動異常が発生する可能性があるため注意が必要です。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚状態を注意深く観察し、異常があれば直ちに使用を中止してください。 肝機能や腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的に検査を行い、異常があれば投与を中止してください。 腸内の正常なバランスが崩れ、口内炎やカンジダ症が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 ビタミンKとビタミンB群の欠乏症状が稀に現れるため、栄養状態を確認し、管理する必要があります。 頭痛、むくみ、倦怠感といった症状が稀に現れることがあるため、これも観察が必要です。 耐性菌の発生を防ぐために適切な感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ投与することが推奨されます。 アレルギー反応を予防するために投与前に問診と皮膚反応検査を行うことが推奨されます。 この薬を服用するとめまいが発生する場合があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 10日以上の長期投与時には血液検査で白血球の状態を確認する必要があります。 特に腎機能が低下している患者は用量調整を行わないと発作が発生することがあるため注意が必要で、発作が発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 重篤な皮膚異常反応が報告されているため、患者には症状について事前に伝え、皮膚状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用すると腎臓に負担がかかる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 プロベネシドと併用するとこの薬の排泄が遅れ、血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 制酸剤やH2-拮抗薬等の薬剤はこの薬の吸収を妨げる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合は慎重に決定すべきで、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 新生児、未熟児、2ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されておらず使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため異常反応が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意深く観察しながら投与する必要があります。 この薬を服用すると一部の臨床検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 シロップ型のこの薬は調剤後冷蔵保存し2週間以内に使用し、服用前によく振って混ぜる必要があります。

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、悪心、嘔吐、下痢、緩い便、胃痛、食欲不振、胃部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物反応（DRESS）、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、多型紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、虚弱感、倦怠感

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。直射日光を避け、通常の室温、つまりあまり熱くも寒くもない温度で保管することが望ましいです。

外形

この薬は黄赤色-オレンジ色の顆粒です。

包装単位

200, 500 ml