サリウムカプセル（フルナリジン塩酸塩）

成人服用量

1. 重症の難治性片頭痛 初回量：フルナリジンとして1回10㎎を、65歳未満の成人には1日1回（65歳以上は1回5㎎）、夕方に経口投与する。うつ病、 錐体外路症状、その他の重篤な副作用が現れた場合、または2か月間投与しても症状が改善しない場合は、投与を中止する。 維持量：維持療法が必要な場合は、2日ごとに本剤1回10㎎（65歳以上は1回5㎎）を投与するか、1週間のうち5日間、1日1回 10㎎（65歳以上は1回5㎎）を投与（2日間は休薬）するなど、減量して投与する。また、片頭痛予防のための維持療法として、片頭痛の症状が現れなくても初回投与から6か月後には投与を中止し、症状が再発した場合に限り初回量から再投与する。 2. 前庭系の機能障害によるめまい：片頭痛に対する用法・用量と同じであるが、初回量はめまい症状のコントロールに必要な期間（通常 2か月）を超えて投与してはならない。また、慢性めまいの場合は1か月、発作性めまいの場合は2か月間服用しても明らかな症状の改善がない 場合は、投与を中止する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、頭蓋内出血後に完全に止血されていない患者、急性心筋梗塞患者、パーキンソン病患者、うつ症状や病歴のある患者、妊婦または妊娠の可能性のある女性には投与してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を抱えている患者にも使用してはなりません。 肝機能に問題のある患者や高齢者には慎重に投与すべきで、投与中は患者の状態を頻繁に観察することが重要です。 この薬を服用すると、眠気、うつ、食欲増加、便秘、筋肉痛、生理不順、体重増加などの副作用が現れる可能性があります。 特にうつ症状や錐体外路症状（運動機能低下、筋肉のこわばり、振戦など）が発生した場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能の異常が発生する可能性があるため、AST、ALTなどの肝数値を定期的に検査し、異常な兆候が見られた場合は薬の使用を中止しなければなりません。 アレルギー反応として皮膚発疹が現れることがあるため、発疹やその他の過敏症状が見られた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は眠気や無力感を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 降圧剤と併用する場合、降圧剤の用量調整が必要となる場合があり、アルコールや精神安定剤、睡眠薬と併用した場合には過度の鎮静作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を避けることが推奨され、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児への安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取した場合には、鎮静、興奮、心拍の増加などが見られる場合があるため、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。

• 鼻炎
• 食欲増加
• うつ
• 眠気
• 便秘
• 筋肉痛
• 月経不順
• 乳房痛
• 体重増加
• 胃の不快感

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、通常の室温、つまりあまり暑くも寒くもない場所に置くことが望ましいです。

外形

上部が灰色、下部が赤色の硬カプセルに白色の粉末が入っています

包装単位

30カプセル/ボトル、500カプセル/ボトル