キュプロン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与する。 重度の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができる。 急性感染の場合には通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間は投与する。 腎機能障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量調整が必要である。 - クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱断裂を引き起こす深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、そのような症状が現れた場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 末梢神経障害や中枢神経系に影響を及ぼす可能性があり、神経異常症状が現れた場合は迅速に対処する必要があります。 重度の筋無力症患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、使用を避けるべきです。 この薬は特定の細菌感染治療に限定して使用され、他の治療法がない場合のみ投与すべきです。 高齢者、腎機能が良くない患者、コルチコステロイドと一緒に服用する患者は腱断裂のリスクが高いため注意が必要です。 服用中に腱の痛みや炎症がある場合は運動を避け、休息を取り、症状がひどい場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者は慎重に服用するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして18歳未満の成長期の子供には使用すべきではありません。 この薬と特定の薬物（例：チザニジン、ケトプロフェン）を一緒に服用すると副作用のリスクが増加するため併用を避ける必要があります。 服用中は日光や人工紫外線に過度にさらされないよう注意し、皮膚発疹やかゆみが現れた場合は服用を中止する必要があります。 血糖調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認し、低血糖症状が現れた場合はすぐに治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量投与があった場合は腎臓に損傷を与える可能性があるため、所定の用量を遵守し、必要に応じて腎機能検査を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光や紫外線を避けて保管するべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、けいれん、肝障害、黄疸、肝壊死、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、皮膚剥離、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚鈍麻、感覚低下、味覚消失、震え、精神運動過敏/不安、混乱、時間感覚障害、情緒不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動障害、視力障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を適切に維持することができます。

外形

白色-微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶