グジュプロチオナミド錠125ミリグラム

成人服用量

成人：プロチオナミドとして1日0.5～1 gを1～3回に分けて経口投与する。 原則として他の抗結核薬と併用投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：本剤として1日体重kg当たり10 mgを1～3回に分けて経口投与する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 肝機能が非常に悪い患者や精神病患者、てんかん患者もこの薬を服用すべきではありません。 肝機能がやや低下している患者や腎機能に問題がある、または疑われる患者には注意して使用する必要があり、投与間隔を延ばして調整する必要があります。 高齢者やアルコール依存症患者、胃に潰瘍や急性炎症がある患者も慎重に服用する必要があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、そして授乳中の女性はこの薬の服用を避けるのが望ましいです。 この薬には黄色4号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがあるまたは過敏な方も注意するべきです。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、異常があれば服用を中止してください。 皮膚発疹や光過敏性反応、血小板減少、紫斑などのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 消化器系症状としては、食欲減少、腹部不快感、吐き気、嘔吐、胸痛、下痢、口渇、口内炎などが現れる可能性があります。 神経精神系では、頭痛、不安、めまい、うつ、興奮、脱毛、不眠、眠気、視力障害などが生じる可能性があります。 その他にも、甲状腺機能低下、月経異常、低血糖、ニキビ、骨髄浸潤などの副作用が報告されています。 治療を開始する前と治療中には、目の健康を確認するために定期的な眼科検査が必要です。 他の抗結核薬と併用する場合、肝機能に問題が生じる可能性があるため、肝機能検査を頻繁に受ける必要があります。 イソニアジドやシクロセリン、アルコールと一緒に服用すると中枢神経系に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 インスリンや血糖降下薬と一緒に服用すると低血糖のリスクがあるため、血糖コントロールに気をつける必要があります。 イソニアジドやバルビツール酸系薬物と一緒に服用するとこの薬の分解が遅れる可能性があります。 イソニアジドと一緒に服用する場合、神経損傷のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中に服用すると胎児への奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠可能性のある女性は服用すべきではありません。 この薬は母乳に移行するため、授乳中の女性は服用を避けるか、やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 高齢患者は肝機能異常などの副作用がより現れやすいため、状態をよく観察して慎重に服用する必要があります。 動物実験では長期間の高用量服用により甲状腺癌発生の報告があり、長期間の高用量使用は避けることが望ましいです。

肝炎、黄疸、AST/ALT上昇、発疹、光過敏反応、血小板減少症、紫斑、食欲不振、上腹部不快感、悪心、嘔吐、胸痛、下痢、腹痛、口腔乾燥、唾液分泌過多、金属味、口内炎、体重減少、頭痛、不安、めまい、うつ、興奮、四肢感覚異常、勃起不全、女性化乳房、脱毛、不眠、眠気、落ち着きのなさ、起立性低血圧、末梢神経障害、視神経炎、複視、視力ぼやけ、ペラグラ、けいれん、甲状腺機能低下、生理不順、低血糖症、にきび、骨髄浸潤

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形の糖衣錠

包装単位

100錠/瓶,312錠/瓶