イテックスアンブロクソール錠(アンブロクソール塩酸塩)

成人服用量

アンブロクソール塩酸塩として1回30mg、1日3回服用する。 継続治療時には1回30mg、1日2回服用する。

この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれており、この成分は体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症の患者はこの薬を服用してはいけません。 アスパルテームの1日の許容量は体重1kgあたり40mg以下に制限されているため、60kgの成人の場合、1日最大2.4gまで服用することが安全です。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。また、腎臓や肝臓の機能が重度に損なわれている患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬にはソルビトールが含まれている場合、果糖不耐症の人は服用を避ける必要があり、乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者も服用してはいけません。 腎疾患がある場合や消化性潰瘍の患者は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。妊娠中の女性は特に妊娠初期3ヶ月の間にこの薬の服用を避けるべきで、授乳中の女性も母乳を通じて薬剤が伝わる可能性があるため服用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量の調整などに注意が必要です。 この薬を服用している間に皮膚に発疹、かゆみ、熱感、粘膜損傷などの重篤な症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、専門家に相談するべきです。また、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胸やけなどの胃腸症状やアレルギー反応、呼吸困難、顔の腫れなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の抗生物質と一緒に服用すると気管支や痰内の抗生物質濃度を増加させる可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせてください。 過量服用時の特異な症状は報告されていませんが、異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に相談し、治療は症状に応じて行われます。 この薬の服用が運転や機械操作に影響を与えるとの報告はありませんが、個人差があるため注意することが推奨されます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて湿気が少なく涼しい場所にふたをしっかり閉めて保管してください。また、医薬品を元の容器から取り出して別の容器に保管すると誤用の危険や品質の低下が生じる可能性があるため、必ず元の容器で保管してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応、顔の腫れ、呼吸困難、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胸やけ、口の渇き、上腹部不快感、腹部膨満感、便秘、食欲不振、じんましん、皮膚発疹、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、化膿性鼻炎

薬物相互作用

この薬はエリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン、アモキシシリン、セフロキシム、ドキシサイクリンなどの抗生物質と一緒に服用する際は医師または薬剤師と相談が必要です。

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管し、保管温度は常温を維持することが重要です。 そのように保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

内用 - 1000錠/瓶,輸出用 - 100錠/箱[(10錠/PTP×10)]