アロキソル注（アンブロキソール塩酸塩）

成人投与量

アンブロキソール塩酸塩として1回15 mgを1日2〜3回ゆっくり静脈注射します。 重度の場合、1回30 mgまで増量可能で、生理食塩水注射液またはリンゲル液と共に点滴静脈注射することができます。 5歳以上は1回15 mgを1日2〜3回投与します。

小児投与量

体重kgあたり1日1.2〜1.6 mgをゆっくり静脈注射します。 2〜4歳は1回7.5 mgを1日3回投与します。 2歳未満は1回7.5 mgを1日2回投与します。 呼吸障害症候群

この薬はガラスアンプル注射剤ですので、容器を切断する際にはガラスの破片が混入することがあるため、非常に注意して切断してください。特に子供や高齢者に使用する際はさらに注意が必要です。 この薬または成分にアレルギーがある人は使用してはいけません。 腎機能が不良または重度の肝障害がある患者、及び2歳未満の乳児はこの薬の使用に際し慎重であるべきです。 この薬を使用する際に稀に深刻な皮膚損傷などの副反応が現れることがあるため、皮膚や粘膜に新しい損傷が生じた場合は、直ちに使用を中止し、治療を受けるべきです。 消化器に不快感が生じることがあり、消化不良、吐き気、嘔吐、胸やけ、口渇などが比較的よく現れることがあります。また稀に胃や腹部の不快感や膨満感、腹痛、下痢、便秘、食欲減退などが見られることがあります。 皮膚発疹や重度のアレルギー反応、蕁麻疹、顔面の腫れ、呼吸困難といった症状が稀に報告されているため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 呼吸器系に炎症が生じる可能性があり、神経系では舌の感覚異常や味覚変化、稀に口内麻痺や腕の麻痺感が現れることがあります。 この薬は特定の抗生物質と併用する場合、気管支や肺の分泌物中の抗生物質濃度が上昇する可能性があるため、併用時には医師と相談が必要です。 妊娠中、特に初期の3ヶ月以内にはこの薬の使用は勧められず、妊娠後期にも慎重に投与されるべきです。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、治療の利益が危険を上回ると判断される場合にのみ使用するべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減少させるなど注意して使用するべきです。 過剰摂取時の特別な症状は報告されていませんが、副反応が現れた場合は症状に応じた治療が必要です。 注射時に頭痛、脚の痛み、極度の疲労が生じることがあるため、ゆっくり注射することが望ましいです。 この薬は生理食塩水注射液またはリンゲル液とのみ混合して点滴注射で投与することができ、混合液は常温で24時間以内に使用する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、重度の急性アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）、血管性浮腫、顔面浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症候群（リール症候群）などの深刻な皮膚損傷

軽度の副作用

消化不良、吐き気、嘔吐、胸やけ、口渇、胃部不快感、胃・腹部膨満感、腹痛、下痢、便秘、食欲減退、皮膚発疹、蕁麻疹様紅斑、かゆみ、悪寒を伴う体温上昇、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、脚の痛み、極度の疲労

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が茶色のアンプルに入った注射剤

包装単位

50アンプル／箱［（2ミリリットル／1アンプル）］