ビディカ錠（ビフェニルジメチルジカルボン酸塩）

成人服用量

ビフェニルジメチルジカルボキシレートとして1回25 ～ 50 mg、1日3回経口投与します。 症状に応じて適宜増減します。

この薬はアレルギー反応を示した患者やこの薬に含まれる成分に過敏症がある人には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾病を持つ患者は服用してはいけません。 慢性肝疾患や肝硬変がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 服用中に口内乾燥や吐き気、皮膚発疹などの副作用が現れることがありますが、これらの症状はアレルギー薬を併用することで改善されることがあります。 一時的に黄疸の症状が現れることがありますが、この場合は薬を中止するか、黄疸治療薬を併用すると症状が消えることがあります。 時に吐き気や腹部膨満感が現れることがありますが、通常はすぐに消失します。 他の薬剤であるイノシンと併用すると肝機能指標が改善される場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間に肝機能検査数値が上昇することは稀ですが、薬を中止すると数値が上昇することがありますが、再服用すると改善されます。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することが薬の安全性と品質を維持するために重要です。

重篤な副作用

一過性黄疸

軽度の副作用

口内乾燥、吐き気、皮膚発疹、吐き気、腹部膨満

この薬は光を遮り、空気が入らないように密閉された容器に保管してください。このように保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

内需向け - 30錠/瓶, 内需向け - 300錠/瓶, 輸出向け - 20錠/箱[(10錠/ブリスター x 2)], 輸出向け - 60錠/箱[(10錠/ブリスター x 6)], 輸出向け - 120錠/箱[(10錠/ブリスター x 12)]