プリクラン錠625ミリグラム（アモキシシリン水和物、クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min: アモキシシリン1回

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 腎障害がある場合は成人と同様の用量を調整します。

この薬は特定の成分またはβ-ラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者には使用しないでください。 伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 過去にこの薬またはペニシリン系薬物により肝機能障害や黄疸があった患者は再発のリスクがあるため投与しない方がよいでしょう。 肝機能が良くない患者は、この薬を使用する際に肝機能がさらに悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 中等度または重度の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質であるか家族歴がある患者は過敏反応が出る可能性があるため注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養患者、高齢者、健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が出る可能性があるため観察が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は薬物吸収が不十分である可能性があるため注意が必要です。 服用中に下痢、腹痛、血便などが現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、医師に相談してください。 肝機能異常の症状は治療中または中止後にも現れる可能性があるため、継続的な観察が必要です。 皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの過敏反応が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、治療を受ける必要があります。 血液検査異常や出血症状がある場合も医師の指示に従ってください。 妊娠中、特に初期の3ヶ月にはこの薬の使用を避けるべきであり、授乳中は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児や高齢者に投与する場合は慎重に用量と間隔を調整し、副作用の発生に注意する必要があります。 薬物の過量投与時には消化器症状、腎機能異常、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせるべきであり、特に抗凝固薬や特定の抗生物質と一緒に使用する際には注意が必要です。 保管する際は湿気の少ない25度以下の乾燥した場所に置くべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、皮膚粘膜症候群（スティーブン・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（リル症候群）、水疱性剥離性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、アナフィラキシー、血管浮腫、血圧低下、血便を伴う重度の大腸炎、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、黄疸、急性膵炎、急性腎不全、間質性腎炎、血尿、腎障害、急性全身性

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、血便、かゆみ、多形性滲出性紅斑、皮膚発疹、血清病様症候群、関節痛、リンパ節腫脹、一過性白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、白血病、無顆粒球症、

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられ、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管するべきです。 このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[(4錠/PTP×15)]