サンジンニモジピン錠

成人服用量

食事に関係なく、少量の飲料とともに噛まずに飲み込む。 1. 脳血管攣縮による虚血性神経障害：出血後5-14日間ニモジピン注射剤を投与した後、ニモジピンとして1回60ミリグラムを4時間間隔で1日6回、7日間経口投与する。 2. 脳機能障害：本剤として1回30ミリグラムを1日3回投与する。投与間隔は4時間以上あける。 経口剤と注射剤は併用投与しない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には投与しないことが安全です。 肝機能が重度に損傷した患者、例えば肝硬変の患者には、この薬の効果が過度に現れる可能性があるため、投与してはいけません。 また、リファンピシンや一部の抗てんかん薬（フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン）を服用中の患者は、この薬の効果が低下する可能性があるため、一緒に使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝障害のある患者には投与してはいけません。 脳浮腫や頭蓋内圧が上昇している患者は、この薬を使用する際に注意が必要で、肝臓や腎臓の機能が弱い患者も血圧低下などの副作用のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 低血圧の患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬は肝臓で特定の酵素（シトクロムP450 3A4）を介して代謝されるため、この酵素を抑制または活性化する他の薬物と併用する場合、薬物濃度の変化による副作用や効果の減少が発生する可能性があります。 この薬を服用中にめまいが現れることがあるため、運転や機械操作などの危険な活動を行う際には注意が必要です。 消化器系の症状としては、吐き気、消化不良、便秘や下痢が現れることがあり、肝機能検査の数値が一時的に上昇することもあります。 中枢神経系では、頭痛、めまい、眠気、不眠、不安感などの症状が現れることがあります。 血圧が下がる、心拍異常、浮腫などの循環器系の異常反応も報告されています。 過剰摂取時には重度の血圧低下、心拍異常、吐き気などの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、医療チームの治療を受ける必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、授乳中には母乳を通じてこの薬が伝わるため、可能な限り投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性と効果は十分に研究されていません。 高齢者や心臓・腎機能が弱い患者は、この薬使用時にさらに慎重な観察と用量調整が必要です。 この薬はグレープフルーツジュースと共に服用すると血中濃度が上昇し、副作用のリスクが増加する可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取を避けるべきです。

吐き気、胃障害、腸閉塞、便秘、下痢、膨満感、トランスアミナーゼ上昇、アルカリフォスファターゼ上昇、ガンマ-GTP上昇、頭痛、めまい、ふらつき、運動亢進、振戦、無力感、眠気、興奮、発汗、感情低下、不眠、焦燥感増加、反抗性、低血圧、血管拡張、失神、浮腫、血圧低下、顔面紅潮、熱感、皮膚発赤、末梢浮腫、動悸、徐脈、頻脈、胸痛、血小板減少、急性過敏反応、発疹

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、あまり暑すぎず寒すぎない、通常の室温で保管することをお勧めします。

外形

白色から微黄色の円形腸溶錠

包装単位

内用 - 500錠/瓶, 内用 - 100錠/箱[10錠/PTP*10], 輸出用 - 60錠/箱[10錠/PTP*6], 輸出用 - 30錠/箱[10錠/PTP*3]