コディピン錠8ミリグラム（ベニジピン塩酸塩）

成人服用量

○ 成人 高血圧症：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量できる。ただし、重症高血圧症には1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝・夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショック患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、および授乳中の女性や小児には使用しないでください。 血圧が過度に低い患者や重度の肝機能障害のある患者、高齢者に対しては慎重に使用する必要があります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能が上昇したり黄疸の症状が見られた場合はすぐに使用を中止し、観察する必要があります。 腎機能にも影響を与える可能性があり、血液検査でBUNやクレアチニンの値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 白血球減少や血小板減少などの血液に関連する副作用が発生する可能性があるため、血液の状態を定期的に確認する必要があります。 心拍異常、顔面紅潮、熱感、血圧低下などの症状が現れる場合は、これらの症状が出たら医療スタッフに相談する必要があります。 頭痛、めまい、眠気などの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 便秘、悪心、腹部不快感などの消化器症状も発生する可能性があるため、不快感が持続する場合は知らせる必要があります。 発疹、かゆみ、光過敏反応などの過敏反応が現れた場合は使用を中止しなければなりません。 顔や手、脚のむくみ、倦怠感、耳鳴り、手足の熱感などのさまざまな副作用がある可能性があるため、異常な症状があればすぐに知らせてください。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。 過度の血圧低下により一時的に失神するリスクがあるため、症状が現れたら適切な措置を受ける必要があります。 他の降圧薬と一緒に使用する場合、効果が増大する可能性があるため併用時には注意が必要です。 特定の薬剤やグレープフルーツジュースと共に服用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、併用しないようにしてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが望ましく、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は血圧が過度に低下するのを防ぐため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰服用の場合、重篤な血圧低下が生じる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。この薬は透析で除去されません。 この薬は必ず医師の指示に従って服用し、勝手に中止したり用量を変更したりしないでください。 慢性動脈硬化性腹膜透析（CAPD）患者は腹膜炎と鑑別が必要な症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

肝機能異常、黄疸、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、好酸球増加、血小板減少、心悸亢進、顔面紅潮、熱感、血圧低下、胸部圧迫感、徐脈、頻脈、期外収縮、頭痛、頭重感、めまい、ふらつき、眠気、無感覚、便秘、吐き気、腹部不快感、胸焼け、渇き、下痢、嘔吐、発疹、かゆみ、光過敏反応、浮腫、クレアチンキナーゼ上昇、倦怠感、耳鳴り、手の発赤、手の熱感、肩こり、頻尿、咳、カリウム上昇、歯肉肥厚、結膜充血、視力低下、発汗、女性化乳房、呼吸困難、咽頭炎、不眠、口渇、皮膚剥脱、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

この薬は黄色の丸いフィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶