コディピン錠4ミリグラム(ベニジピン塩酸塩)

成人服用量

高血圧症：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量できる。ただし、重症高血圧症には1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝・夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショックの患者や妊娠中または授乳中の女性、そして小児には使用してはいけません。 血圧が過度に低下している患者、重度の肝機能障害のある患者、高齢者には慎重に投与する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため肝酵素の変化を注意深く観察し、異常が見つかった場合は直ちに投与を中止する必要があります。 腎機能にも影響を及ぼす可能性があるため、腎関連の数値も定期的に確認しなければなりません。 血液異常反応として白血球減少や血小板減少が見られる可能性があるため血液検査が必要になることがあります。 心拍が不規則または血圧が過度に低下する症状が見られる場合、心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 頭痛、めまい、眠気などの神経系の異常症状が現れる可能性があるため運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 消化器系の異常症状として便秘、吐き気、嘔吐が見られることがあるため、不快感が持続する場合は知らせる必要があります。 アレルギー反応として皮疹やかゆみが現れる可能性があるため皮膚の状態を確認し、異常症状がある場合は投与を中止しなければなりません。 顔や手、足などにむくみが生じる可能性があるためむくみの症状を注意深く見守る必要があります。 この薬は他の降圧剤と併用する場合、効果が強まる可能性があるため服用中の薬を必ず伝えなければなりません。 特にジゴキシン、シメチジン、リファンピシン、グレープフルーツジュース、イトラコナゾールと併用する場合は血圧の低下や薬効の変化がある可能性があるので注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきで、授乳中の場合もできるだけ避けることが望ましいです。 高齢者には低用量で開始し慎重に投与し、過度の血圧低下を防ぐ必要があります。 服用を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減らす必要があります。 過剰摂取の場合、血圧が過度に低下する可能性があるため直ちに医療スタッフに知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は必ず医師の指示に従って使用し、勝手に服用を中止したり変更したりしてはいけません。

肝機能異常

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保存すれば薬の効果を維持し変性を防ぐことができます。

外形

この薬は黄褐色の円形のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶