コディピン錠2ミリグラム(ベニジピン塩酸塩)

成人服用量

○ 成人 高血圧症：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量できる。ただし、重症高血圧症には1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショック患者や妊娠中または妊娠の可能性のある女性、そして授乳中の女性には使用しないでください。 また、小児に対しては安全性が確立されていないため、投与しないことが望ましいです。 血圧が非常に低い患者、肝機能が著しく低下している患者、および高齢者には注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間、肝機能異常や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能にも影響を与える可能性があるため、血液検査で腎機能を確認する必要があります。 白血球減少や血小板減少などの血液異常反応も発生する場合があるため、注意が必要です。 動悸、顔面紅潮、血圧低下などの循環器系異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに知らせるべきです。 頭痛、めまい、眠気などの神経系副作用も報告されているため、運転や危険な機械操作を行う際は注意が必要です。 消化器系の症状として便秘、悪心、腹部不快感などが現れる可能性があります。 発疹やかゆみなどの過敏反応が現れた場合は、薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 顔や手、足のむくみが生じることがあり、稀に女性化乳房が現れることもあるため、こうした症状があれば投与を中止する必要があります。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 血圧が非常に低下するか一時的な失神などの症状が現れる可能性があるため、この場合は直ちに医療スタッフに相談するべきです。 他の降圧剤や特定の薬物と併用する際は相互作用により効果が強化されたり、副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが望ましく、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 高齢者には低用量で開始し、状態を厳密に観察しながら慎重に投与する必要があります。 過量投与時には血圧が著しく低下する可能性があるため、緊急の場合には静脈注射や血管収縮剤の投与などの適切な治療が必要です。 この薬は必ず医師の処方と指示に従って使用する必要があり、勝手に服用を中止したり用量を調整しないでください。

肝機能異常、黄疸、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、好酸球増加、血小板減少、心悸亢進、顔面潮紅、熱感、血圧低下、胸部圧迫感、徐脈、頻脈、期外収縮、頭痛、頭重感、めまい、ふらつき、眠気、無感覚、便秘、嘔気、腹部不快感、胸やけ、渇き、下痢、嘔吐、発疹、かゆみ、光過敏反応、浮腫、クレアチンキナーゼ上昇、倦怠感、耳鳴り、手の発赤、手の熱感、肩こり、頻尿、咳、カリウム上昇、歯肉肥厚、結膜充血、視力低下、発汗、女性化乳房、呼吸困難、咽頭炎、不眠、口渇、皮膚剥脱、勃起不全

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱い場所や寒い場所を避け、通常の室温で保管することが望ましいです。

外形

この薬は黄色の円形のコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶