サイプロ錠(シプロフロキサシン塩酸塩)

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します： 1) > 50 mL/min :

この薬は腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 特に重度の筋無力症患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用してはいけません。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与します。 高齢者、腎機能が低下している患者、コルチコステロイドを服用中の患者は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬を服用している間、腱に痛みや炎症を感じた場合は直ちに休息を取り、過度な運動を避けるべきです。 また、けいれん、精神的異常、光過敏反応、血糖の変化などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、18歳未満の若者、てんかん患者などはこの薬を服用してはいけません。 他の薬剤との相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず専門家に相談してください。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整が必要で、高齢者も注意して使用するべきです。 過剰摂取は腎臓に損傷を及ぼす可能性があるため、定められた用法と用量を遵守しなければなりません。 この薬は直射日光や紫外線を避け、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。 最後に、この薬を服用中に異常症状が持続または悪化した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な措置を受けるべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度の筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応によるショック、血清病様反応、精神錯乱、発作、けいれん、肝機能異常、黄疸、肝壊死、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、ショック、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、調和運動障害、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、悪心、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹部の痛み、腹部膨満感、消化不良、口内炎、口腔カンジダ

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すると、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色-微黄の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶