セクレックス乾燥シロップ（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラーとして1回250mg（活性型）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）と感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

体重 Kgあたり1日20mg（活性型）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎及び感受性が低い感染の場合、1日体重 Kgあたり40mg（活性型）を投与可能で、最大用量は1

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨害することで細菌を死滅させる作用があります。 この薬を使用する前に必ず過去にこの薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギー反応があったかどうかを確認する必要があります。 また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題を持つ患者には使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい素因のある場合は注意して使用する必要があります。 重度の腎機能が低下している患者や口からの摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者には、ビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため注意深く観察しながら投与する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患、血液異常、肝機能および腎機能障害、消化器の問題、呼吸器の問題、中枢神経系の異常症状を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため感受性検査を行い、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性薬剤、利尿剤、抗凝固薬、経口避妊薬、一部の抗生物質と共に使用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性の場合、この薬の使用が必要な場合にのみ慎重に投与すべきであり、授乳中の女性もこの薬が母乳に微量排出されるため注意が必要です。 1ヶ月未満の新生児には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者に投与する際は生理機能の低下に伴う異常反応のリスクが高くなるため、用量や投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬を使用している間、尿検査で偽陽性結果が現れる可能性があるため検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、じんましん、呼吸困難、血管浮腫、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝異常（黄疸を含む）、急性腎不全、重度の腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸器問題、肝異常、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、血液系異常反応（無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆性好中球減少）、一過性肝炎、時々AST、ALT、ALP上昇、BUN

この薬は光に敏感なため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。また、常温で保管し、温度は1度から30度の間を維持することが重要です。

外形

高密度ポリエチレンの瓶に入った、使用時に溶かして使うピンク色の乾燥シロップ

包装単位

100mL × 10瓶