イルドン・アンブロクソール注射液（アンブロクソール塩酸塩）

成人投与量

アンブロクソール塩酸塩として1回15 mg 1日2 ～ 3回をゆっくり静脈注射する。 重度の場合1回30 mgまで増量でき、生理食塩注射液またはリンゲル液と一緒に点滴静脈注射することができる。 5歳以上 : 1回15 mg 1日2 ～ 3回

小児投与量

1日体重kgあたり1.2 ～ 1.6 mgをゆっくり静脈注射する。 2 ～ 4歳 : 1回7.5 mg 1日3回 2歳未満 : 1回7.5 mg 1日2回 呼吸困難症候群がある新生児

この薬は注射剤として使用する際に、ガラスアンプルを慎重に切断する必要があります。ガラス片が混入すると副作用が生じる可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は一層の注意が必要です。 この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある患者には使用してはならない。 腎機能が良くない患者、重度の肝機能障害がある患者、そして2歳未満の幼児には慎重に投与しなければなりません。 この薬を使用する際にはまれに重篤な皮膚疾患が現れることがあるため、皮膚や粘膜に新たな損傷が出た場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系においては消化不良、悪心、嘔吐、胸焼けなどの症状が現れることがあり、まれに腹痛や下痢、便秘などの症状も見られることがあります。 時折皮膚発疹やじんましん、呼吸困難などのアレルギー反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 呼吸器系では鼻炎が現れることがあり、神経系では舌の感覚異常や味覚の変化、まれに腕や口の周りの麻痺感が報告されています。 この薬は特定の抗生物質と併用する際に気管支分泌物と痰内の抗生物質濃度が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中特に初期の3ヶ月以内にはこの薬の使用は推奨されず、授乳中の女性は治療の利点がリスクより大きいと判断される場合にのみ使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 過量投与に特別な症状は報告されていませんが、異常反応が現れた場合には適切な対症療法が必要です。 注射時には頭痛、脚の痛み、重度の疲労感が生じる可能性があるため、ゆっくり注射することが推奨されます。 この薬は生理食塩液またはリンゲル液とのみ混合して点滴注射することができ、混合液は常温で24時間以内に使用する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、呼吸困難、重度の急性アナフィラキシー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症（リル症候群）

軽度の副作用

消化不良、悪心、嘔吐、胸焼け、口渇、腹部不快感、腹部膨満感、腹痛、下痢、便秘、食欲不振、皮膚発疹、じんましん様紅斑、かゆみ、顔面浮腫、寒気を伴う体温上昇、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、脚の痛み、極度の疲労

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温が1度から30度の範囲を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長く保持できます。

外形

無色の清澄な液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

50アンプル/箱[(2mL/アンプル)]