ポタシン錠

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度の感染症や呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10~30 mL/min：アモキシシリンとして1回25

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 腎障害がある場合は成人と同様の方法を用います。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬物に過敏反応を示した患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病患者は皮膚発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題のある患者もこの薬の投与を避けることが推奨されます。 肝機能が低下している患者や重度の腎疾患患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や消化器疾患により薬物吸収が困難な患者も慎重に使用する必要があります。 この薬は胃腸障害の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが出る場合があり、重度の場合は偽膜性大腸炎のような重篤な疾患が発生する可能性があるため、症状が出た場合は直ちに治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 肝機能異常の症状も報告されており、特に高齢者や男性でより頻繁に現れる可能性があるため、肝機能検査が必要です。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーのようなアレルギー反応が現れる場合があるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状があれば直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 血液異常反応が発生する場合もあるため、定期的な血液検査が推奨されます。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が低下している患者は注意が必要であり、薬物投与中は腎機能検査を行うことが適切です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際には医師と相談する必要があり、特に妊娠初期の3カ月間は服用を避けることが安全です。 小児、特に12歳未満または体重が40kg未満の子供には使用経験が少ないため推奨されません。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用が発生するリスクが高く、用量や投与間隔を調整しながら慎重に使用する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合には消化器症状や腎機能異常、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が行われる可能性があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/眼の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、呼吸問題、皮膚や目が黄色く変化する、全身が非常にだるい、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、血便、カンジダ症、出血性大腸炎、嘔吐、高用量服用時の吐き気、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁鬱滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、有毒表皮壊死症、水泡性剥離

この薬は湿気を入れないよう密閉された容器に入れられ、乾燥した場所で1度から25度の温度で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠(6錠/PTP × 5)