キュロキシン錠100ミリグラム（バロフロキサシン）

成人服用量

1. 単純性尿路感染症（膀胱炎、尿道炎など） 成人：バロフロキサシンとして1回100 mgを1日2回経口投与する。 腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが40 mL/min以下の重度腎機能障害患者）：本剤として1回100 mgを2日に1回投与する。 2. 骨盤内感染症、子宮頸管炎 成人：本剤として1回200 mgを1日2回、7日間投与する（骨盤内感染症の場合、症状の改善程度に応じて14日まで服用できる）。 腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが40 mL/min以下の重度腎機能障害患者）：本剤として1回200 mgを2日に1回投与する。 ※血清クレアチニン濃度のみが判明している場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを算出できる。 ○ 男性：クレアチニンクリアランス(mL/min) = 体重(kg)×(140-年齢) / 72×血漿クレアチニン濃度(mg/mL) ○ 女性：男性について算出された値×0.85

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として、特定の細菌感染の治療に使用されます。 しかし、この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連の副作用を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 また、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化などの重大な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は直ちに医師に相談する必要があります。 重症筋無力症の患者はこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性、および18歳以下の成長期の子供には使用しません。 腎機能が著しく低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、腎機能検査を頻繁に行い、異常徴候があれば投薬を中止する必要があります。 てんかんや痙攣の既往歴がある患者もこの薬を服用する際は発作のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 この薬は心臓弁逆流や大動脈瘤などの心血管疾患のある患者にも慎重に投与する必要があり、関連症状が現れた場合は直ちに診療を受けるべきです。 この薬を服用中にじんましん、発疹、かゆみ、顔面浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 消化器系症状としては吐き気、下痢、腹痛などがある可能性があるため、症状が重い場合は医師に知らせる必要があります。 精神神経系の副作用としてめまい、頭痛、不眠、幻覚、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に制酸剤、特定の抗炎症鎮痛薬、テオフィリン、血糖降下剤などと併用する場合は注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用すべきではなく、安全性は確立されていません。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬は治療効果のために必要な最小限の期間のみ使用し、副作用が発生した場合は直ちに中止し、医療従事者に相談することが重要です。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

円形の白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶