ナクセンエフ錠(ナプロキセン)

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250-500mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 低用量に耐性が優れている成人患者において、高レベルの抗炎症効果が要求される場合、制限された期間中に用量を1日1,500mgまで増やすことができます。 2. 急性痛風 ナプロキセンとして初回量750mgを経口投与し、発作が消失するまで。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師と相談してください。 アルコールと一緒に服用する場合、胃腸出血が発生するリスクが高まる可能性があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、血栓、心筋梗塞、脳卒中などのリスクが増加するため、心血管系疾患がある方やリスク因子がある方は特に注意が必要です。 服用中は心血管系の症状を注意深く観察し、異常があれば即座に医療スタッフに相談してください。 消化管にも影響を及ぼし、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題が発生する可能性があるため、高齢者や消化器系の病歴がある方は特に慎重に使用する必要があります。 この薬を長期間使用する場合、消化器系の副反応のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝機能障害、心不全、腎障害、高血圧のある方や、この薬または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏症の方は服用しないでください。 消化性潰瘍の病歴、出血傾向、肝または腎機能障害、心機能障害、高血圧、気管支喘息、自己免疫疾患、高齢者などは、特にこの薬を慎重に服用する必要がある対象です。 過敏反応、胃腸出血、血液障害、肝および腎機能異常、精神神経系症状、皮膚異常反応などのさまざまな副作用が稀に発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 この薬は可能な限り最小限の用量および最短期間で投与することが望ましく、治療中は定期的に血液検査および肝、腎機能検査を受ける必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬剤と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医療スタッフに知らせてください。 妊娠中、特に妊娠後期にはこの薬を使用しないべきで、妊娠中期以降は胎児の腎機能に影響を与える可能性があるため、必要な場合にのみ最小限の用量で投与する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて新生児に副作用を引き起こす可能性があるため、服用を避けるべきです。 2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため使用しない方がよく、子供および高齢者は特に副作用に注意し、最小限の用量で慎重に投与すべきです。 過量投与の場合、眠気、消化不良、嘔吐が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、嘔血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、黄疸、肝炎、重度の肝機能障害、腎障害、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、意識混乱、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮水疱症、アナフィラキシー反応、呼吸困難、喘息発作、血小板機能低下、血圧低下、心機能不全、心不全、心血管系の血栓反応、心筋梗塞、

軽度の副作用

上腹部不快感、腹痛、嘔気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、異常な夢、集中力喪失、見当識喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。 また、直射日光を避けて涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶